- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT00678093
Effekter af en Mulligan-mobilisering i lumbalfleksionsområdet hos asymptomatiske forsøgspersoner (Mulligan)
13. maj 2008 opdateret af: University of Manchester
Virkningerne af Mulligan Mobilization Sustained Natural Apophyseal Glide (SNAG) i lumbalfleksionsområdet af asymptomatiske forsøgspersoner målt med Zebris CMS20 3-D Motion Analysis System
Mulligans mobiliseringsteknikker menes at øge bevægelsesområdet (ROM) hos patienter med lænderygsmerter.
Det primære formål med denne undersøgelse var at undersøge de mekaniske effekter af Mulligans "SNAG" teknik på lumbal fleksion ROM.
Det sekundære mål var at måle intra- og inter-dag-pålideligheden af lumbal ROM ved at anvende samme procedure og bruge et 3-D bevægelsesanalysesystem til måling af bevægelsesområde (ROM).
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Det primære formål med denne undersøgelse var at undersøge de mekaniske effekter af Mulligans "SNAG" teknik på lumbal fleksion ROM.
Det sekundære mål var at måle intra- og inter-dag pålideligheden af lumbal ROM ved at anvende samme procedure.
Til den interventionelle komponent af undersøgelsen deltog 49 asymptomatiske frivillige i det.
Forsøgspersoner blev tilfældigt fordelt i enten en behandlingsgruppe (SNAG) (n=25) eller en placebogruppe (SHAM) (n=24).
"SNAG" teknikken blev anvendt på L3 og L4 spinal niveauer af en erfaren manuel terapeut.
SNAG'er blev udført med aktiv fleksion i siddende, 10 gange på hvert niveau.
Placebo-SHAM svarede til SNAG uden dog at anvende den passende retning eller kraft.
Lumbal ROM blev målt med et tredimensionelt elektronisk goniometer (Zebris CM20), før og efter hver teknik.
For reliabilitetskomponenten blev der udført fem målinger på to forskellige dage (med en uges mellemrum) hos 20 raske forsøgspersoner.
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
49
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
Manchester, Det Forenede Kongerige, M13 9PT
- Centre for Rehabilitation Science
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år til 40 år (Voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- asymptomatisk
- sundhedspersoner
Ekskluderingskriterier:
- Lændesmerter
- spinal patologi
- vaskulære eller hjerteproblemer
- personer, der tager antikoagulantia
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Crossover opgave
- Maskning: Dobbelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: SNAG
SNAG er en smertefri og skånsom manuel teknik, der efterligner et dias med samtidig aktiv bevægelse, udført i lændehvirvelsøjlen (i dette studie) af en erfaren manuel terapeut-fysioterapeut.
|
SNAG er en smertefri og skånsom manuel teknik, der efterligner et dias med samtidig aktiv bevægelse, udført i lændehvirvelsøjlen (i dette studie) af en erfaren manuel terapeut-fysioterapeut.
Andre navne:
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Bevægelsesområde (ROM)
Tidsramme: 6 måneder
|
6 måneder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Evdokia Billis, MSc, University of Manchester
Publikationer og nyttige links
Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart
1. januar 2005
Primær færdiggørelse (Faktiske)
1. juni 2005
Studieafslutning (Faktiske)
1. juni 2005
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
8. maj 2008
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
13. maj 2008
Først opslået (Skøn)
15. maj 2008
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
15. maj 2008
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
13. maj 2008
Sidst verificeret
1. maj 2008
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- Mulligan
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .