Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekter af en Mulligan-mobilisering i lumbalfleksionsområdet hos asymptomatiske forsøgspersoner (Mulligan)

13. maj 2008 opdateret af: University of Manchester

Virkningerne af Mulligan Mobilization Sustained Natural Apophyseal Glide (SNAG) i lumbalfleksionsområdet af asymptomatiske forsøgspersoner målt med Zebris CMS20 3-D Motion Analysis System

Mulligans mobiliseringsteknikker menes at øge bevægelsesområdet (ROM) hos patienter med lænderygsmerter. Det primære formål med denne undersøgelse var at undersøge de mekaniske effekter af Mulligans "SNAG" teknik på lumbal fleksion ROM. Det sekundære mål var at måle intra- og inter-dag-pålideligheden af ​​lumbal ROM ved at anvende samme procedure og bruge et 3-D bevægelsesanalysesystem til måling af bevægelsesområde (ROM).

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Det primære formål med denne undersøgelse var at undersøge de mekaniske effekter af Mulligans "SNAG" teknik på lumbal fleksion ROM. Det sekundære mål var at måle intra- og inter-dag pålideligheden af ​​lumbal ROM ved at anvende samme procedure. Til den interventionelle komponent af undersøgelsen deltog 49 asymptomatiske frivillige i det. Forsøgspersoner blev tilfældigt fordelt i enten en behandlingsgruppe (SNAG) (n=25) eller en placebogruppe (SHAM) (n=24). "SNAG" teknikken blev anvendt på L3 og L4 spinal niveauer af en erfaren manuel terapeut. SNAG'er blev udført med aktiv fleksion i siddende, 10 gange på hvert niveau. Placebo-SHAM svarede til SNAG uden dog at anvende den passende retning eller kraft. Lumbal ROM blev målt med et tredimensionelt elektronisk goniometer (Zebris CM20), før og efter hver teknik. For reliabilitetskomponenten blev der udført fem målinger på to forskellige dage (med en uges mellemrum) hos 20 raske forsøgspersoner.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

49

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 40 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • asymptomatisk
  • sundhedspersoner

Ekskluderingskriterier:

  • Lændesmerter
  • spinal patologi
  • vaskulære eller hjerteproblemer
  • personer, der tager antikoagulantia

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Crossover opgave
  • Maskning: Dobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: SNAG
SNAG er en smertefri og skånsom manuel teknik, der efterligner et dias med samtidig aktiv bevægelse, udført i lændehvirvelsøjlen (i dette studie) af en erfaren manuel terapeut-fysioterapeut.
SNAG er en smertefri og skånsom manuel teknik, der efterligner et dias med samtidig aktiv bevægelse, udført i lændehvirvelsøjlen (i dette studie) af en erfaren manuel terapeut-fysioterapeut.
Andre navne:
  • Vedvarende naturlig Apophyseal Glide
  • Mulligan mobilisering

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Bevægelsesområde (ROM)
Tidsramme: 6 måneder
6 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Evdokia Billis, MSc, University of Manchester

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. januar 2005

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. juni 2005

Studieafslutning (Faktiske)

1. juni 2005

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

8. maj 2008

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

13. maj 2008

Først opslået (Skøn)

15. maj 2008

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

15. maj 2008

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

13. maj 2008

Sidst verificeret

1. maj 2008

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • Mulligan

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner