- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT00678093
Auswirkungen einer Mulligan-Mobilisierung im Lendenwirbelbereich von asymptomatischen Probanden (Mulligan)
13. Mai 2008 aktualisiert von: University of Manchester
Die Auswirkungen des Mulligan Mobilization Sustained Natural Apophyseal Glide (SNAG) im Bereich der Lumbalflexion von asymptomatischen Probanden, gemessen mit dem CMS20 3-D-Bewegungsanalysesystem von Zebris
Es wird angenommen, dass die Mobilisierungstechniken von Mulligan den Bewegungsumfang (ROM) bei Patienten mit Kreuzschmerzen erhöhen.
Das primäre Ziel dieser Studie war es, die mechanischen Wirkungen von Mulligan's "SNAG"-Technik auf die lumbale Flexions-ROM zu untersuchen.
Das sekundäre Ziel bestand darin, die Intra- und Interday-Zuverlässigkeit des lumbalen ROM unter Verwendung des gleichen Verfahrens und unter Verwendung eines 3-D-Bewegungsanalysesystems zur Messung des Bewegungsbereichs (ROM) zu messen.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Das primäre Ziel dieser Studie war es, die mechanischen Wirkungen von Mulligan's "SNAG"-Technik auf die lumbale Flexions-ROM zu untersuchen.
Das sekundäre Ziel bestand darin, die Intra- und Interday-Zuverlässigkeit des lumbalen ROM unter Verwendung des gleichen Verfahrens zu messen.
An der interventionellen Komponente der Studie nahmen 49 asymptomatische Freiwillige teil.
Die Probanden wurden nach dem Zufallsprinzip entweder einer Behandlungsgruppe (SNAG) (n=25) oder einer Placebogruppe (SHAM) (n=24) zugeteilt.
Die „SNAG“-Technik wurde von einem erfahrenen manuellen Therapeuten auf L3- und L4-Wirbelsäulenniveau angewendet.
SNAGs wurden mit aktiver Flexion im Sitzen durchgeführt, 10 Mal auf jeder Ebene.
Das Placebo-SHAM war dem SNAG ähnlich, ohne jedoch die entsprechende Richtung oder Kraft anzuwenden.
Der lumbale ROM wurde vor und nach jeder Technik mit einem dreidimensionalen elektronischen Goniometer (Zebris CM20) gemessen.
Für die Zuverlässigkeitskomponente wurden fünf Messungen an zwei verschiedenen Tagen (im Abstand von einer Woche) bei 20 gesunden Probanden durchgeführt.
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
49
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
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Manchester, Vereinigtes Königreich, M13 9PT
- Centre for Rehabilitation Science
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre bis 40 Jahre (Erwachsene)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- asymptomatisch
- Gesundheitspersonen
Ausschlusskriterien:
- Schmerzen im unteren Rücken
- Wirbelsäulenpathologie
- Gefäß- oder Herzprobleme
- Personen, die Antikoagulanzien einnehmen
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Crossover-Aufgabe
- Maskierung: Doppelt
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Experimental: HAKEN
SNAG ist eine schmerzlose und sanfte manuelle Technik, die eine Gleitbewegung mit gleichzeitiger aktiver Bewegung nachahmt und in der Lendenwirbelsäule (in dieser Studie) von einem erfahrenen manuellen Therapeuten-Physiotherapeuten durchgeführt wird.
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SNAG ist eine schmerzlose und sanfte manuelle Technik, die eine Gleitbewegung mit gleichzeitiger aktiver Bewegung nachahmt und in der Lendenwirbelsäule (in dieser Studie) von einem erfahrenen manuellen Therapeuten-Physiotherapeuten durchgeführt wird.
Andere Namen:
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
|
Bewegungsbereich (ROM)
Zeitfenster: 6 Monate
|
6 Monate
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Evdokia Billis, MSc, University of Manchester
Publikationen und hilfreiche Links
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Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. Januar 2005
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. Juni 2005
Studienabschluss (Tatsächlich)
1. Juni 2005
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
8. Mai 2008
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
13. Mai 2008
Zuerst gepostet (Schätzen)
15. Mai 2008
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
15. Mai 2008
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
13. Mai 2008
Zuletzt verifiziert
1. Mai 2008
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- Mulligan
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