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Auswirkungen einer Mulligan-Mobilisierung im Lendenwirbelbereich von asymptomatischen Probanden (Mulligan)

13. Mai 2008 aktualisiert von: University of Manchester

Die Auswirkungen des Mulligan Mobilization Sustained Natural Apophyseal Glide (SNAG) im Bereich der Lumbalflexion von asymptomatischen Probanden, gemessen mit dem CMS20 3-D-Bewegungsanalysesystem von Zebris

Es wird angenommen, dass die Mobilisierungstechniken von Mulligan den Bewegungsumfang (ROM) bei Patienten mit Kreuzschmerzen erhöhen. Das primäre Ziel dieser Studie war es, die mechanischen Wirkungen von Mulligan's "SNAG"-Technik auf die lumbale Flexions-ROM zu untersuchen. Das sekundäre Ziel bestand darin, die Intra- und Interday-Zuverlässigkeit des lumbalen ROM unter Verwendung des gleichen Verfahrens und unter Verwendung eines 3-D-Bewegungsanalysesystems zur Messung des Bewegungsbereichs (ROM) zu messen.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Das primäre Ziel dieser Studie war es, die mechanischen Wirkungen von Mulligan's "SNAG"-Technik auf die lumbale Flexions-ROM zu untersuchen. Das sekundäre Ziel bestand darin, die Intra- und Interday-Zuverlässigkeit des lumbalen ROM unter Verwendung des gleichen Verfahrens zu messen. An der interventionellen Komponente der Studie nahmen 49 asymptomatische Freiwillige teil. Die Probanden wurden nach dem Zufallsprinzip entweder einer Behandlungsgruppe (SNAG) (n=25) oder einer Placebogruppe (SHAM) (n=24) zugeteilt. Die „SNAG“-Technik wurde von einem erfahrenen manuellen Therapeuten auf L3- und L4-Wirbelsäulenniveau angewendet. SNAGs wurden mit aktiver Flexion im Sitzen durchgeführt, 10 Mal auf jeder Ebene. Das Placebo-SHAM war dem SNAG ähnlich, ohne jedoch die entsprechende Richtung oder Kraft anzuwenden. Der lumbale ROM wurde vor und nach jeder Technik mit einem dreidimensionalen elektronischen Goniometer (Zebris CM20) gemessen. Für die Zuverlässigkeitskomponente wurden fünf Messungen an zwei verschiedenen Tagen (im Abstand von einer Woche) bei 20 gesunden Probanden durchgeführt.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

49

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 40 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • asymptomatisch
  • Gesundheitspersonen

Ausschlusskriterien:

  • Schmerzen im unteren Rücken
  • Wirbelsäulenpathologie
  • Gefäß- oder Herzprobleme
  • Personen, die Antikoagulanzien einnehmen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Crossover-Aufgabe
  • Maskierung: Doppelt

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: HAKEN
SNAG ist eine schmerzlose und sanfte manuelle Technik, die eine Gleitbewegung mit gleichzeitiger aktiver Bewegung nachahmt und in der Lendenwirbelsäule (in dieser Studie) von einem erfahrenen manuellen Therapeuten-Physiotherapeuten durchgeführt wird.
SNAG ist eine schmerzlose und sanfte manuelle Technik, die eine Gleitbewegung mit gleichzeitiger aktiver Bewegung nachahmt und in der Lendenwirbelsäule (in dieser Studie) von einem erfahrenen manuellen Therapeuten-Physiotherapeuten durchgeführt wird.
Andere Namen:
  • Nachhaltiges natürliches Apophysengleiten
  • Mulligan-Mobilisierung

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Bewegungsbereich (ROM)
Zeitfenster: 6 Monate
6 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Evdokia Billis, MSc, University of Manchester

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Januar 2005

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Juni 2005

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Juni 2005

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

8. Mai 2008

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

13. Mai 2008

Zuerst gepostet (Schätzen)

15. Mai 2008

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

15. Mai 2008

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

13. Mai 2008

Zuletzt verifiziert

1. Mai 2008

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • Mulligan

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