Mulligan-mobilisaation vaikutukset oireettomien koehenkilöiden lannerangan taipumiseen (Mulligan)
tiistai 13. toukokuuta 2008 päivittänyt: University of Manchester
Mulligan Mobilisation Sustained Natural Apophyseal Glide (SNAG) vaikutukset oireettomien koehenkilöiden lannerangan taipumisalueella Zebris CMS20 3-D Motion Analysis System -järjestelmällä mitattuna
Mulliganin mobilisaatiotekniikoiden uskotaan lisäävän liikerataa (ROM) potilailla, joilla on alaselkäkipuja.
Tämän tutkimuksen ensisijaisena tavoitteena oli tutkia Mulliganin "SNAG"-tekniikan mekaanisia vaikutuksia lannerangan fleksion ROM:iin.
Toissijaisena tavoitteena oli mitata lannerangan ROM:n päivänsisäistä ja välistä luotettavuutta käyttämällä samaa menettelyä ja käyttämällä 3-D-liikeanalyysijärjestelmää liikealueen (ROM) mittaamiseen.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Tämän tutkimuksen ensisijaisena tavoitteena oli tutkia Mulliganin "SNAG"-tekniikan mekaanisia vaikutuksia lannerangan fleksion ROM:iin.
Toissijaisena tavoitteena oli mitata lannerangan ROM:n luotettavuutta päivän sisällä ja välillä samalla menetelmällä.
Tutkimuksen interventiokomponentin osalta siihen osallistui 49 oireetonta vapaaehtoista.
Koehenkilöt jaettiin satunnaisesti joko hoitoryhmään (SNAG) (n=25) tai lumelääkeryhmään (SHAM) (n=24).
Kokenut manuaalinen terapeutti sovelsi "SNAG"-tekniikkaa L3- ja L4-selkärangan tasoilla.
SNAG:t suoritettiin aktiivisella taivutuksella istuen, 10 kertaa kullakin tasolla.
Plasebo-SHAM oli samanlainen kuin SNAG ilman asianmukaista suuntaa tai voimaa.
Lannerangan ROM mitattiin kolmiulotteisella elektronisella goniometrillä (Zebris CM20) ennen ja jälkeen kunkin tekniikan.
Luotettavuuskomponentille suoritettiin viisi mittausta kahtena eri päivänä (yhden viikon välein) 20 terveellä koehenkilöllä.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
49
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Manchester, Yhdistynyt kuningaskunta, M13 9PT
- Centre for Rehabilitation Science
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 40 vuotta (Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- oireeton
- terveyshenkilöitä
Poissulkemiskriteerit:
- Alaselän kipu
- selkärangan patologia
- verisuoni- tai sydänongelmia
- koehenkilöt, jotka käyttävät antikoagulantteja
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Crossover-tehtävä
- Naamiointi: Kaksinkertainen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: REPIÄ
SNAG on kivuton ja hellävarainen manuaalinen tekniikka, joka jäljittelee liukua samanaikaisella aktiivisella liikkeellä ja jonka suorittaa lannerangan (tässä tutkimuksessa) kokenut manuaaliterapeutti-fysioterapeutti.
|
SNAG on kivuton ja hellävarainen manuaalinen tekniikka, joka jäljittelee liukua samanaikaisella aktiivisella liikkeellä ja jonka suorittaa lannerangan (tässä tutkimuksessa) kokenut manuaaliterapeutti-fysioterapeutti.
Muut nimet:
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Liikealue (ROM)
Aikaikkuna: 6 kuukautta
|
6 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Evdokia Billis, MSc, University of Manchester
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Lauantai 1. tammikuuta 2005
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 1. kesäkuuta 2005
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 1. kesäkuuta 2005
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 8. toukokuuta 2008
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 13. toukokuuta 2008
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Torstai 15. toukokuuta 2008
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Torstai 15. toukokuuta 2008
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 13. toukokuuta 2008
Viimeksi vahvistettu
Torstai 1. toukokuuta 2008
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- Mulligan
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .