- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT00678093
Efectos de una Movilización Mulligan en el Rango de Flexión Lumbar de Sujetos Asintomáticos (Mulligan)
13 de mayo de 2008 actualizado por: University of Manchester
Los efectos del deslizamiento apofisario natural sostenido (SNAG) de la movilización de Mulligan en el rango de flexión lumbar de sujetos asintomáticos medidos por el sistema de análisis de movimiento 3-D Zebris CMS20
Se cree que las técnicas de movilización de Mulligan aumentan el rango de movimiento (ROM) en pacientes con dolor lumbar.
El objetivo principal de este estudio fue investigar los efectos mecánicos de la técnica "SNAG" de Mulligan en el ROM de flexión lumbar.
El objetivo secundario fue medir la confiabilidad intradía e interdiaria del ROM lumbar empleando el mismo procedimiento y utilizando un sistema de análisis de movimiento tridimensional para medir el rango de movimiento (ROM).
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
El objetivo principal de este estudio fue investigar los efectos mecánicos de la técnica "SNAG" de Mulligan en el ROM de flexión lumbar.
El objetivo secundario fue medir la confiabilidad intradía e interdía del ROM lumbar empleando el mismo procedimiento.
Para el componente intervencionista del estudio, participaron 49 voluntarios asintomáticos.
Los sujetos fueron asignados aleatoriamente a un grupo de tratamiento (SNAG) (n=25) o a un grupo de placebo (SHAM) (n=24).
La técnica "SNAG" fue aplicada en los niveles espinales L3 y L4 por un terapeuta manual experimentado.
Los SNAG se realizaron con flexión activa en sedestación, 10 veces en cada nivel.
El placebo-SHAM fue similar al SNAG sin aplicar, sin embargo, la dirección o fuerza apropiada.
El ROM lumbar se midió con un goniómetro electrónico tridimensional (Zebris CM20), antes y después de cada técnica.
Para el componente de confiabilidad, se realizaron cinco mediciones en dos días diferentes (con una semana de diferencia) en 20 sujetos sanos.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
49
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Manchester, Reino Unido, M13 9PT
- Centre for Rehabilitation Science
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 40 años (Adulto)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión:
- asintomático
- individuos de salud
Criterio de exclusión:
- Lumbalgia
- patología espinal
- problemas vasculares o cardíacos
- sujetos que toman anticoagulantes
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación cruzada
- Enmascaramiento: Doble
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
---|---|
Experimental: ENGANCHARSE
SNAG es una técnica manual suave e indolora, que imita un deslizamiento con movimiento activo simultáneo, realizada en la columna lumbar (en este estudio) por un fisioterapeuta manual experimentado.
|
SNAG es una técnica manual suave e indolora, que imita un deslizamiento con movimiento activo simultáneo, realizada en la columna lumbar (en este estudio) por un fisioterapeuta manual experimentado.
Otros nombres:
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
---|---|
Rango de movimiento (ROM)
Periodo de tiempo: 6 meses
|
6 meses
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Evdokia Billis, MSc, University of Manchester
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de enero de 2005
Finalización primaria (Actual)
1 de junio de 2005
Finalización del estudio (Actual)
1 de junio de 2005
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
8 de mayo de 2008
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
13 de mayo de 2008
Publicado por primera vez (Estimar)
15 de mayo de 2008
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
15 de mayo de 2008
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
13 de mayo de 2008
Última verificación
1 de mayo de 2008
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- Mulligan
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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