- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT00678093
Effetti di una mobilizzazione Mulligan nella gamma di flessione lombare di soggetti asintomatici (Mulligan)
13 maggio 2008 aggiornato da: University of Manchester
Gli effetti dello scivolamento apofisario naturale sostenuto dalla mobilizzazione Mulligan (SNAG) nell'intervallo di flessione lombare di soggetti asintomatici misurati dal sistema di analisi del movimento 3D Zebris CMS20
Si ritiene che le tecniche di mobilizzazione di Mulligan aumentino il range di movimento (ROM) nei pazienti con lombalgia.
Lo scopo principale di questo studio era quello di indagare gli effetti meccanici della tecnica "SNAG" di Mulligan sul ROM di flessione lombare.
L'obiettivo secondario era misurare l'affidabilità intra e intergiornaliera del ROM lombare utilizzando la stessa procedura e utilizzando un sistema di analisi del movimento 3-D per misurare il range di movimento (ROM).
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Lo scopo principale di questo studio era quello di indagare gli effetti meccanici della tecnica "SNAG" di Mulligan sul ROM di flessione lombare.
L'obiettivo secondario era misurare l'affidabilità intra e inter-giornaliera del ROM lombare utilizzando la stessa procedura.
Per la componente interventistica dello studio, vi hanno partecipato 49 volontari asintomatici.
I soggetti sono stati assegnati in modo casuale a un gruppo di trattamento (SNAG) (n=25) o a un gruppo placebo (SHAM) (n=24).
La tecnica "SNAG" è stata applicata sui livelli spinali L3 e L4 da un esperto terapista manuale.
Gli SNAG sono stati eseguiti con flessione attiva in posizione seduta, 10 volte a ciascun livello.
Il placebo-SHAM era simile allo SNAG senza tuttavia applicare la direzione o la forza appropriata.
Il ROM lombare è stato misurato con un goniometro elettronico tridimensionale (Zebris CM20), prima e dopo ogni tecnica.
Per la componente di affidabilità, sono state eseguite cinque misurazioni in due giorni diversi (a distanza di una settimana) su 20 soggetti sani.
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
49
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
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Manchester, Regno Unito, M13 9PT
- Centre for Rehabilitation Science
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 18 anni a 40 anni (Adulto)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Criterio di inclusione:
- asintomatico
- individui sanitari
Criteri di esclusione:
- Lombalgia
- patologia spinale
- problemi vascolari o cardiaci
- soggetti che assumono anticoagulanti
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione incrociata
- Mascheramento: Doppio
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Sperimentale: SNAG
SNAG è una tecnica manuale indolore e delicata, che imita una scivolata con un movimento attivo concomitante, eseguita nella colonna lombare (in questo studio) da un fisioterapista manuale esperto.
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SNAG è una tecnica manuale indolore e delicata, che imita una scivolata con un movimento attivo concomitante, eseguita nella colonna lombare (in questo studio) da un fisioterapista manuale esperto.
Altri nomi:
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
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Gamma di movimento (ROM)
Lasso di tempo: 6 mesi
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6 mesi
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Evdokia Billis, MSc, University of Manchester
Pubblicazioni e link utili
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Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 gennaio 2005
Completamento primario (Effettivo)
1 giugno 2005
Completamento dello studio (Effettivo)
1 giugno 2005
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
8 maggio 2008
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
13 maggio 2008
Primo Inserito (Stima)
15 maggio 2008
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
15 maggio 2008
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
13 maggio 2008
Ultimo verificato
1 maggio 2008
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- Mulligan
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