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Effetti di una mobilizzazione Mulligan nella gamma di flessione lombare di soggetti asintomatici (Mulligan)

13 maggio 2008 aggiornato da: University of Manchester

Gli effetti dello scivolamento apofisario naturale sostenuto dalla mobilizzazione Mulligan (SNAG) nell'intervallo di flessione lombare di soggetti asintomatici misurati dal sistema di analisi del movimento 3D Zebris CMS20

Si ritiene che le tecniche di mobilizzazione di Mulligan aumentino il range di movimento (ROM) nei pazienti con lombalgia. Lo scopo principale di questo studio era quello di indagare gli effetti meccanici della tecnica "SNAG" di Mulligan sul ROM di flessione lombare. L'obiettivo secondario era misurare l'affidabilità intra e intergiornaliera del ROM lombare utilizzando la stessa procedura e utilizzando un sistema di analisi del movimento 3-D per misurare il range di movimento (ROM).

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Descrizione dettagliata

Lo scopo principale di questo studio era quello di indagare gli effetti meccanici della tecnica "SNAG" di Mulligan sul ROM di flessione lombare. L'obiettivo secondario era misurare l'affidabilità intra e inter-giornaliera del ROM lombare utilizzando la stessa procedura. Per la componente interventistica dello studio, vi hanno partecipato 49 volontari asintomatici. I soggetti sono stati assegnati in modo casuale a un gruppo di trattamento (SNAG) (n=25) o a un gruppo placebo (SHAM) (n=24). La tecnica "SNAG" è stata applicata sui livelli spinali L3 e L4 da un esperto terapista manuale. Gli SNAG sono stati eseguiti con flessione attiva in posizione seduta, 10 volte a ciascun livello. Il placebo-SHAM era simile allo SNAG senza tuttavia applicare la direzione o la forza appropriata. Il ROM lombare è stato misurato con un goniometro elettronico tridimensionale (Zebris CM20), prima e dopo ogni tecnica. Per la componente di affidabilità, sono state eseguite cinque misurazioni in due giorni diversi (a distanza di una settimana) su 20 soggetti sani.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

49

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Manchester, Regno Unito, M13 9PT
        • Centre for Rehabilitation Science

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 40 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • asintomatico
  • individui sanitari

Criteri di esclusione:

  • Lombalgia
  • patologia spinale
  • problemi vascolari o cardiaci
  • soggetti che assumono anticoagulanti

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione incrociata
  • Mascheramento: Doppio

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: SNAG
SNAG è una tecnica manuale indolore e delicata, che imita una scivolata con un movimento attivo concomitante, eseguita nella colonna lombare (in questo studio) da un fisioterapista manuale esperto.
SNAG è una tecnica manuale indolore e delicata, che imita una scivolata con un movimento attivo concomitante, eseguita nella colonna lombare (in questo studio) da un fisioterapista manuale esperto.
Altri nomi:
  • Scorrimento apofisario naturale sostenuto
  • Mobilitazione Mulligan

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Gamma di movimento (ROM)
Lasso di tempo: 6 mesi
6 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Evdokia Billis, MSc, University of Manchester

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 gennaio 2005

Completamento primario (Effettivo)

1 giugno 2005

Completamento dello studio (Effettivo)

1 giugno 2005

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

8 maggio 2008

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

13 maggio 2008

Primo Inserito (Stima)

15 maggio 2008

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

15 maggio 2008

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

13 maggio 2008

Ultimo verificato

1 maggio 2008

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • Mulligan

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