Efeitos de uma mobilização Mulligan na amplitude de flexão lombar de indivíduos assintomáticos (Mulligan)
13 de maio de 2008 atualizado por: University of Manchester
Os efeitos do Deslizamento Apofisário Natural Sustentado por Mobilização Mulligan (SNAG) na Faixa de Flexão Lombar de Indivíduos Assintomáticos, conforme medido pelo Sistema de Análise de Movimento 3-D Zebris CMS20
Acredita-se que as técnicas de mobilização de Mulligan aumentam a amplitude de movimento (ADM) em pacientes com dor lombar.
O objetivo principal deste estudo foi investigar os efeitos mecânicos da técnica "SNAG" de Mulligan na ADM de flexão lombar.
O objetivo secundário foi medir a confiabilidade intra e interdia da ADM lombar empregando o mesmo procedimento e utilizando um sistema de análise de movimento 3-D para medir a amplitude de movimento (ADM).
Visão geral do estudo
Descrição detalhada
O objetivo principal deste estudo foi investigar os efeitos mecânicos da técnica "SNAG" de Mulligan na ADM de flexão lombar.
O objetivo secundário foi medir a confiabilidade intra e interdias da ADM lombar empregando o mesmo procedimento.
Para a componente interventiva do estudo, participaram 49 voluntários assintomáticos.
Os indivíduos foram aleatoriamente designados para um grupo de tratamento (SNAG) (n = 25) ou placebo (SHAM) (n = 24).
A técnica "SNAG" foi aplicada nos níveis espinhais L3 e L4 por um terapeuta manual experiente.
Os SNAGs foram realizados com flexão ativa na posição sentada, 10 vezes em cada nível.
O placebo-SHAM foi semelhante ao SNAG sem, no entanto, aplicar a direção ou força apropriada.
A ADM lombar foi medida por um goniômetro eletrônico tridimensional (Zebris CM20), antes e após cada técnica.
Para o componente de confiabilidade, cinco medições em dois dias diferentes (com uma semana de intervalo) foram realizadas em 20 indivíduos saudáveis.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
49
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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-
Manchester, Reino Unido, M13 9PT
- Centre for Rehabilitation Science
-
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 40 anos (Adulto)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- assintomático
- indivíduos de saúde
Critério de exclusão:
- Dor lombar
- patologia da coluna vertebral
- problemas vasculares ou cardíacos
- indivíduos que tomam anticoagulantes
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição cruzada
- Mascaramento: Dobro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Experimental: SNAG
O SNAG é uma técnica manual indolor e suave, simulando um deslizamento com movimento ativo concomitante, realizada na coluna lombar (neste estudo) por um terapeuta-fisioterapeuta manual experiente.
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O SNAG é uma técnica manual indolor e suave, simulando um deslizamento com movimento ativo concomitante, realizada na coluna lombar (neste estudo) por um terapeuta-fisioterapeuta manual experiente.
Outros nomes:
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
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Amplitude de Movimento (ADM)
Prazo: 6 meses
|
6 meses
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Evdokia Billis, MSc, University of Manchester
Publicações e links úteis
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de janeiro de 2005
Conclusão Primária (Real)
1 de junho de 2005
Conclusão do estudo (Real)
1 de junho de 2005
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
8 de maio de 2008
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
13 de maio de 2008
Primeira postagem (Estimativa)
15 de maio de 2008
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
15 de maio de 2008
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
13 de maio de 2008
Última verificação
1 de maio de 2008
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- Mulligan
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