무증상 대상자의 요추 굴곡 범위에서 Mulligan Mobilization의 효과 (Mulligan)
2008년 5월 13일 업데이트: University of Manchester
Zebris CMS20 3차원 동작 분석 시스템으로 측정한 무증상 피험자의 요추 굴곡 범위에서 Mulligan Mobilization Sustained Natural Apophyseal Glide(SNAG)의 효과
Mulligan의 동원 기술은 요통 환자의 운동 범위(ROM)를 증가시키는 것으로 여겨집니다.
이 연구의 주요 목표는 요추 굴곡 ROM에 대한 Mulligan의 "SNAG" 기술의 기계적 효과를 조사하는 것이었습니다.
두 번째 목표는 동일한 절차를 사용하고 운동 범위(ROM) 측정을 위한 3D 운동 분석 시스템을 활용하여 요추 ROM의 당일 및 주간 신뢰도를 측정하는 것이었습니다.
연구 개요
상세 설명
이 연구의 주요 목표는 요추 굴곡 ROM에 대한 Mulligan의 "SNAG" 기술의 기계적 효과를 조사하는 것이었습니다.
두 번째 목표는 동일한 절차를 사용하여 요추 ROM의 당일 및 주간 신뢰도를 측정하는 것이었습니다.
연구의 중재적 구성 요소로는 49명의 무증상 지원자가 참여했습니다.
대상자는 치료(SNAG) 그룹(n=25) 또는 위약(SHAM) 그룹(n=24)으로 무작위로 배정되었습니다.
숙련된 도수 치료사가 "SNAG" 기술을 L3 및 L4 척추 수준에 적용했습니다.
SNAG는 각 레벨에서 10회, 앉은 상태에서 능동적 굴곡으로 수행되었습니다.
위약-SHAM은 적절한 방향이나 힘을 적용하지 않고 SNAG와 유사했습니다.
요추 ROM은 3차원 전자 고니오미터(Zebris CM20)로 각 기법 전후에 측정하였다.
신뢰도 구성 요소의 경우 건강한 피험자 20명을 대상으로 2일(1주일 간격)에 5회 측정을 수행했습니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
49
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Manchester, 영국, M13 9PT
- Centre for Rehabilitation Science
-
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 무증상
- 건강 개인
제외 기준:
- 하부 요통
- 척추 병리학
- 혈관 또는 심장 문제
- 항응고제를 복용하는 피험자
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 크로스오버 할당
- 마스킹: 더블
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 가지 그루터기
SNAG는 경험이 풍부한 수동 치료사-물리치료사가 요추(이 연구에서)에서 수행하는 동시 활성 움직임이 있는 슬라이드를 모방한 통증이 없고 부드러운 수동 기술입니다.
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SNAG는 경험이 풍부한 수동 치료사-물리치료사가 요추(이 연구에서)에서 수행하는 동시 활성 움직임이 있는 슬라이드를 모방한 통증이 없고 부드러운 수동 기술입니다.
다른 이름들:
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
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이동 범위(ROM)
기간: 6 개월
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6 개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Evdokia Billis, MSc, University of Manchester
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2005년 1월 1일
기본 완료 (실제)
2005년 6월 1일
연구 완료 (실제)
2005년 6월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2008년 5월 8일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2008년 5월 13일
처음 게시됨 (추정)
2008년 5월 15일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2008년 5월 15일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2008년 5월 13일
마지막으로 확인됨
2008년 5월 1일
추가 정보
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