Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Účinky Mulliganovy mobilizace v oblasti lumbální flexe u asymptomatických subjektů (Mulligan)

13. května 2008 aktualizováno: University of Manchester

Účinky Mulliganovy mobilizace Sustained Natural Apophyseal Glide (SNAG) v oblasti bederní flexe u asymptomatických subjektů měřené systémem 3-D analýzy pohybu Zebris CMS20

Předpokládá se, že Mulliganovy mobilizační techniky zvyšují rozsah pohybu (ROM) u pacientů s bolestí dolní části zad. Primárním cílem této studie bylo prozkoumat mechanické účinky Mulliganovy techniky „SNAG“ na bederní flexi ROM. Sekundárním cílem bylo změřit vnitrodenní a mezidenní spolehlivost lumbální ROM za použití stejného postupu a s využitím systému 3-D analýzy pohybu pro měření rozsahu pohybu (ROM).

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Primárním cílem této studie bylo prozkoumat mechanické účinky Mulliganovy techniky „SNAG“ na bederní flexi ROM. Sekundárním cílem bylo měřit intra- a mezidenní spolehlivost lumbální ROM za použití stejného postupu. Pro intervenční složku studie se jí zúčastnilo 49 asymptomatických dobrovolníků. Subjekty byly náhodně rozděleny buď do léčebné (SNAG) skupiny (n=25), nebo do skupiny s placebem (SHAM) (n=24). Technika „SNAG“ byla aplikována na úrovni páteře L3 a L4 zkušeným manuálním terapeutem. SNAG byly prováděny s aktivní flexí v sedě, 10krát na každé úrovni. Placebo-SHAM bylo podobné SNAG, ale bez použití vhodného směru nebo síly. Lumbální ROM byla měřena trojrozměrným elektronickým goniometrem (Zebris CM20), před a po každé technice. U složky spolehlivosti bylo provedeno pět měření ve dvou různých dnech (s odstupem jednoho týdne) u 20 zdravých subjektů.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

49

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 40 let (Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • asymptomatické
  • zdraví jednotlivci

Kritéria vyloučení:

  • Bolest v kříži
  • patologie páteře
  • cévní nebo srdeční problémy
  • subjekty užívající antikoagulancia

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Crossover Assignment
  • Maskování: Dvojnásobek

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: ZÁDRHEL
SNAG je bezbolestná a jemná manuální technika, napodobující skluz se současným aktivním pohybem, prováděná v oblasti bederní páteře (v této studii) zkušeným manuálním terapeutem-fyzioterapeutem.
Jiný: Aplikace techniky SNAG
SNAG je bezbolestná a jemná manuální technika, napodobující skluz se současným aktivním pohybem, prováděná v oblasti bederní páteře (v této studii) zkušeným manuálním terapeutem-fyzioterapeutem.
Ostatní jména:
  • Trvalý přirozený apofyzární klouzání
  • Mulliganská mobilizace

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Rozsah pohybu (ROM)
Časové okno: 6 měsíců
6 měsíců

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

University of Manchester

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Evdokia Billis, MSc, University of Manchester

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. ledna 2005

Primární dokončení (Aktuální)

1. června 2005

Dokončení studie (Aktuální)

1. června 2005

Termíny zápisu do studia

První předloženo

8. května 2008

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

13. května 2008

První zveřejněno (Odhad)

15. května 2008

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

15. května 2008

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

13. května 2008

Naposledy ověřeno

1. května 2008

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • Mulligan

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit