このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

超高地での紫外線曝露、抗酸化物質の使用、皮膚の紅斑

2008年5月27日 更新者:Sunnybrook Health Sciences Centre

分光光度計による皮膚紅斑の観察研究、および極度の高度(エベレスト山北側)でのヴィオスポア紫外線モニターによる紫外線曝露

観光や極限環境への冒険旅行が増加するにつれ、紫外線 (UV) 放射やその他の酸化ストレスに対する必要な保護を再評価する必要が生じています。 これは、極度の高地(富士山)での紫外線曝露と皮膚紅斑の観察研究です。 エベレスト)。 紫外線曝露、皮膚紅斑に加えて、抗酸化物質の使用(ビタミンCやEなど)も測定されます。

仮説:

  1. 極度の高度での紫外線は、海面よりも皮膚に大きな影響を与えます。したがって、適切な保護のために抗酸化物質の使用を調整する必要があります。
  2. 皮膚は紫外線と酸化ストレスへの曝露を正確に反映しています。
  3. 酸化ストレスの有効性は個人の民族性を反映します。

調査の概要

詳細な説明

酸化フリーラジカルの生成を介して、紫外線が皮膚の健康に及ぼす悪影響は文献で広く認められています。 その結果、ビタミン C および E、メラトニン、緑茶、亜鉛、セレンなどの抗酸化物質の潜在的な皮膚科学的/抗発がん性の利点に関する多くの研究が行われてきました。 しかし、極度の高地や赤道地帯などの高リスク環境における紫外線曝露量に関する文献は限られています。 現在、エベレストでの紫外線曝露に関する文献はありません。 さらに、この環境における抗酸化物質(局所的または全身的)の有効性はまだ確立されていません。

これは観察研究であり、主任研究者は、富士山の北側での6週間の山頂遠征中に、さまざまな極度の高度での累積紫外線曝露量を収集します。 エベレスト。 データ収集には、患者の人口統計、時間、高度、気温、抗酸化剤の使用、日焼け止め(体重測定)、および皮膚紅斑(分光光度計)が含まれます。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

25

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Kathmandu、ネパール
        • Mount Everest, North side

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

エベレスト登頂を目指す登山者 9 名(アメリカ人 1 名、イギリス人 1 名、ドイツ人 1 名、オーストラリア人 5 名、アジア系オーストラリア人 1 名) 7000 メートル登頂を目指すトレッカー 4 名(アメリカ人 2 名、アジア人 1 名、イギリス人 1 名) 登山シェルパ 12 名(ネパール人 11 名、アジア系オーストラリア人 11 名) 1 チベット人)

説明

包含基準:

  • モニターを着用し、ダイエット/抗酸化サプリメントや局所用日焼け止めの情報を公開することに同意する参加者は遠征隊の一員です。

除外基準:

  • UV モニターの携帯や人口統計の開示を望まない参加者

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Ivy S Cheng, MD、Sunnybrook Hospital Emergency Department
  • 主任研究者:Lothar D Lilge, PhD、Ontario Cancer Institute

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2007年4月1日

研究の完了 (実際)

2007年6月1日

試験登録日

最初に提出

2008年5月22日

QC基準を満たした最初の提出物

2008年5月27日

最初の投稿 (見積もり)

2008年5月28日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2008年5月28日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2008年5月27日

最終確認日

2008年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 005-2007

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

3
購読する