実験的に原発性月経困難症に対する鍼治療の研究から得られた心理的結果
2011年6月22日 更新者：Huazhong University of Science and Technology
この研究の目的は、原発性月経困難症におけるデキ、鍼治療の効果、性格との関連性を評価し、デキ実験の根底にある感覚の特異性および感覚の蔓延という観点からデキ現象の性質を特徴付けることです。 。
調査の概要
詳細な説明
鍼治療の作用メカニズムはまだ明らかになっていないため、鍼治療のスタイルや感覚について明確な合意はありません。
心理的要因が鍼治療の効果に影響を与えるかどうか？
この研究では、客観的な評価にビジュアルアナログスケール（VAS）などの国際的な実践を採用します。
VAS患者の自信度、鍼治療感度、痛みの強さを評価し、治療効果を評価する指標として鍼治療前後の疼痛VASスコアを記録した。
研究の種類
介入
入学 (予想される)
60
段階
- フェーズ 3
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Hubei
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Wuhan、Hubei、中国、430030
- 募集
- Institute of Integrated Traditional Chinese and Western Medicine
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コンタクト：
- Fu-er Lu, doctor
- 電話番号：86-027-8366-3237
- メール：felu@tjh.tjmu.edu.cn
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コンタクト：
- Jin Xiong, doctor
- 電話番号：Sub-Investigator
- メール：sunny19821119@163.com
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～30年 (アダルト)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
女性
説明
包含基準:
- 女性、年齢 18 ～ 30 歳、月経周期が規則的 (28 ～ 33 日)。
- 原発性月経困難症の診断基準を満たし、投薬を受けていない場合に中等度から重度の症状があり、軍の医療制度によるケアを受ける資格がある。
除外基準:
- 続発性月経困難症。
- 全身疾患、ホルモン障害、精神障害、婦人科障害、または薬物乱用のある女性。
- 妊娠中または妊娠を計画している、経口避妊薬を使用している、喫煙している、授乳中。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：平行
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：1
鍼治療では、鍼を刺した直後に、徳気感覚を誘発するために鍼を手動で前後に回転させ、鍼を30分間保持します。
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針を挿入した直後に、針を手動で前後に回転させ、DeQi 感覚を誘発します。
他の名前：
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ACTIVE_COMPARATOR：2
鍼治療では、鍼を刺した直後に、DeQi 感覚を誘発するために手動で針を前後に回転させず、30 分間保持します。
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針の挿入後は何も操作せず、30 分間保持します。
他の名前：
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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原発性月経困難症の痛みの強さの視覚的アナログスケール
時間枠：発症から90日後
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発症から90日後
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二次結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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痛みの平均持続時間（時間）
時間枠：発症から90日後
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発症から90日後
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Wei Wang、Tongji Hospital
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2008年6月1日
一次修了 (実際)
2010年9月1日
研究の完了 (予期された)
2011年7月1日
試験登録日
最初に提出
2008年5月30日
QC基準を満たした最初の提出物
2008年5月30日
最初の投稿 (見積もり)
2008年6月4日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2011年6月23日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2011年6月22日
最終確認日
2009年4月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。