Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Psykologiske resultater fra en undersøgelse af akupunkturbehandling på eksperimentelt primær dysmenoré

22. juni 2011 opdateret af: Huazhong University of Science and Technology
Formålet med denne undersøgelse er at evaluere sammenhængene mellem deqi, virkningerne af akupunktur og personlighed ved primær dysmenoré og at karakterisere karakteren af ​​deqi-fænomenet med hensyn til forekomsten af ​​fornemmelser såvel som unikheden af ​​de fornemmelser, der ligger til grund for deqi-eksperimentet. .

Studieoversigt

Status

Ukendt

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Mekanismen, hvorved akupunktur virker, er endnu ikke klar, derfor er der ingen entydig konsensus om stilarter og fornemmelser af akupunktur. om psykologisk faktor har indflydelse på virkningerne af akupunktur? Denne undersøgelse vil anvende international praksis såsom visuel analog skala (VAS) til objektiv evaluering. Den sikre grad, følelsesgraden for akupunktur og smerteintensiteten blev evalueret af patienten med VAS, og smerte VAS-scorerne før og efter akupunktur blev registreret som indekser for vurdering af den terapeutiske effekt.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Forventet)

60

Fase

  • Fase 3

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Kina
    • Hubei
      • Wuhan, Hubei, Kina, 430030
        • Rekruttering
        • Institute of Integrated Traditional Chinese and Western Medicine
        • Kontakt:
        • Kontakt:

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 30 år (VOKSEN)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Kvinde

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. Kvinde, alder mellem 18 og 30 år, som havde regelmæssige menstruationscyklusser (28-33 dage);
  2. Opfylder diagnostiske kriterier for primær dysmenoré, har moderate til svære symptomer, når de ikke er medicineret, og er berettiget til pleje gennem det militære sundhedssystem.

Ekskluderingskriterier:

  1. Sekundær dysmenoré;
  2. Kvinder med systemisk sygdom eller hormonelle, psykiatriske eller gynækologiske lidelser eller stofmisbrug;
  3. Gravid eller forsøger at blive gravid, bruger p-piller, ryger, ammer.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: BEHANDLING
  • Tildeling: TILFÆLDIGT
  • Interventionel model: PARALLEL
  • Maskning: ENKELT

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
EKSPERIMENTEL: 1
Ved akupunkturbehandling, umiddelbart efter indsættelse af en nål, drejes den manuelt frem og tilbage for at fremkalde DeQi-fornemmelsen, nålene fastholdes i 30 minutter.
Procedure: akupunktur, Deqi
Umiddelbart efter indsættelse af en nål drejes den manuelt frem og tilbage for at fremkalde DeQi-fornemmelsen.
Andre navne:
  • Deqi
ACTIVE_COMPARATOR: 2
Ved akupunkturbehandling, umiddelbart efter indsættelse af en nål, drejes den IKKE manuelt frem eller tilbage for at fremkalde DeQi-fornemmelsen, og den bibeholdes i 30 minutter.
Procedure: akupunktur, Non-Deqi
Efter indsættelse af en nål udføres ingen manipulation, og nålen holdes i 30 minutter.
Andre navne:
  • Ikke-Deqi

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Visuel analog skala for smerteintensitet ved primær dysmenoré
Tidsramme: 90 dage efter debut
90 dage efter debut

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
gennemsnitlig varighed (timer) af smerte
Tidsramme: 90 dage efter debut
90 dage efter debut

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Huazhong University of Science and Technology

Samarbejdspartnere

The Fifth Hospital of Wuhan

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Wei Wang, Tongji Hospital

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. juni 2008

Primær færdiggørelse (FAKTISKE)

1. september 2010

Studieafslutning (FORVENTET)

1. juli 2011

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

30. maj 2008

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

30. maj 2008

Først opslået (SKØN)

4. juni 2008

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (SKØN)

23. juni 2011

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

22. juni 2011

Sidst verificeret

1. april 2009

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 2006CB504502-2

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner