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실험적 원발성 생리통에 대한 침 치료 연구의 심리적 결과

2011년 6월 22일 업데이트: Huazhong University of Science and Technology
이 연구의 목적은 원발성 생리통에서 덱기, 침술의 효과 및 성격 사이의 연관성을 평가하고 덱기 실험의 기저에 있는 감각의 고유성뿐만 아니라 감각의 유병률 측면에서 덱기 현상의 특성을 특성화하는 것입니다. .

연구 개요

상태

알려지지 않은

상세 설명

침술이 작용하는 메커니즘은 아직 명확하지 않으므로 침술의 스타일과 감각에 대한 명확한 합의가 없습니다. 심리적 요인이 침술의 효과에 영향을 미치는가? 본 연구는 VAS(visual analogue scale)와 같은 국제적 관행을 객관적인 평가에 적용할 것이다. 침술에 대한 자신감, 감각정도, 통증강도는 VAS 환자가 평가하였고, 치료효과를 평가하기 위한 지표는 침술 전후의 통증 VAS 점수를 기록하였다.

연구 유형

중재적

등록 (예상)

60

단계

  • 3단계

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

    • Hubei
      • Wuhan, Hubei, 중국, 430030
        • 모병
        • Institute of Integrated Traditional Chinese and Western Medicine
        • 연락하다:
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

여성

설명

포함 기준:

  1. 규칙적인 월경 주기(28-33일)를 가진 18세에서 30세 사이의 여성;
  2. 원발성 생리통에 대한 진단 기준을 충족하고, 약을 복용하지 않을 때 중등도에서 중증의 증상이 나타나고, 군 의료 시스템을 통해 치료를 받을 자격이 있습니다.

제외 기준:

  1. 속발성 월경통;
  2. 전신 질환, 호르몬, 정신과 또는 부인과 장애 또는 약물 남용이 있는 여성
  3. 임신 중이거나 임신을 시도하고 있는 사람, 경구 피임약을 사용하는 사람, 흡연자, 수유 중인 사람.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 평행한
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 1
침술 치료에서 바늘을 삽입한 직후 수동으로 앞뒤로 회전시켜 DeQi 감각을 유도하고 바늘을 30분 동안 유지합니다.
바늘을 삽입한 직후 수동으로 앞뒤로 회전시켜 DeQi 감각을 유도합니다.
다른 이름들:
  • 더치
ACTIVE_COMPARATOR: 2
침술 치료에서 바늘을 삽입한 직후에는 DeQi 감각을 유도하기 위해 바늘을 앞뒤로 수동으로 회전시키지 않고 30분 동안 유지합니다.
침을 삽입한 후 어떠한 조작도 가하지 않고 30분 동안 침을 유지한다.
다른 이름들:
  • 논데키

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
원발성 월경통의 통증 강도에 대한 시각적 아날로그 척도
기간: 발병 후 90일
발병 후 90일

2차 결과 측정

결과 측정
기간
통증의 평균 지속 시간(시간)
기간: 발병 후 90일
발병 후 90일

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Wei Wang, Tongji Hospital

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2008년 6월 1일

기본 완료 (실제)

2010년 9월 1일

연구 완료 (예상)

2011년 7월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2008년 5월 30일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2008년 5월 30일

처음 게시됨 (추정)

2008년 6월 4일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2011년 6월 23일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2011년 6월 22일

마지막으로 확인됨

2009년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 2006CB504502-2

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원발성 월경통에 대한 임상 시험

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