Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Psykologiset tulokset kokeellisesti ensisijaisen dysmenorrean akupunktiohoitoa koskevasta tutkimuksesta

keskiviikko 22. kesäkuuta 2011 päivittänyt: Huazhong University of Science and Technology
Tämän tutkimuksen tavoitteena on arvioida deqin välisiä assosiaatioita, akupunktion vaikutuksia ja persoonallisuutta primaarisessa dysmenorreassa sekä karakterisoida deqi-ilmiön luonnetta aistimusten esiintyvyyden sekä deqi-kokeen taustalla olevien aistimien ainutlaatuisuuden suhteen. .

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tuntematon

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Mekanismi, jolla akupunktio toimii, ei ole vielä selvä, joten yksiselitteistä yksimielisyyttä akupunktion tyyleistä ja tuntemuksista ei ole. vaikuttaako psykologinen tekijä akupunktion vaikutuksiin? Tässä tutkimuksessa otetaan käyttöön kansainväliset käytännöt, kuten visuaalinen analoginen asteikko (VAS) objektiiviseen arviointiin. Potilas, jolla oli VAS, arvioi varman asteen, akupunktion tunteen ja kivun voimakkuuden, ja kivun VAS-pisteet ennen ja jälkeen akupunktion kirjattiin indekseiksi terapeuttisen vaikutuksen arvioimiseksi.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

60

Vaihe

  • Vaihe 3

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

  • Kiina
    • Hubei
      • Wuhan, Hubei, Kiina, 430030
        • Rekrytointi
        • Institute of Integrated Traditional Chinese and Western Medicine
        • Ottaa yhteyttä:
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 30 vuotta (AIKUINEN)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Nainen

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  1. Nainen, ikä 18–30 vuotta, joilla oli säännölliset kuukautiskierrot (28–33 päivää);
  2. Täyttää primaarisen dysmenorrean diagnostiset kriteerit, jolla on kohtalaisia ​​tai vaikeita oireita ilman lääkitystä ja kelvollinen hoitoon sotilasterveysjärjestelmän kautta.

Poissulkemiskriteerit:

  1. Toissijainen dysmenorrea;
  2. Naiset, joilla on systeeminen sairaus tai hormonaalisia, psykiatrisia tai gynekologisia häiriöitä taikka päihteiden väärinkäyttöä;
  3. Raskaana oleva tai raskautta yrittävä, ehkäisyvälineiden käyttö, tupakoitsija, imetys.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: HOITO
  • Jako: SATUNNAISTUNA
  • Inventiomalli: RINNAKKAISET
  • Naamiointi: YKSITTÄINEN

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
KOKEELLISTA: 1
Akupunktiohoidossa välittömästi neulan työntämisen jälkeen sitä käännetään manuaalisesti eteen- ja taaksepäin DeQi-tunnelman aikaansaamiseksi, neuloja pidetään 30 minuuttia.
Menettely: akupunktio, Deqi
Välittömästi neulan työntämisen jälkeen sitä käännetään manuaalisesti taaksepäin ja eteenpäin DeQi-tuntemuksen aikaansaamiseksi.
Muut nimet:
  • Deqi
ACTIVE_COMPARATOR: 2
Akupunktiohoidossa heti neulan asettamisen jälkeen sitä EI käännetä manuaalisesti taaksepäin tai eteenpäin DeQi-tunteen aiheuttamiseksi, ja sitä EI käännetä 30 minuuttia.
Menettely: akupunktio, ei-deqi
Neulan työntämisen jälkeen mitään käsittelyä ei käytetä, ja neula pidetään 30 minuutin ajan.
Muut nimet:
  • Ei-Deqi

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Visual Analogue Scale primaarisen dysmenorrean kivun voimakkuudelle
Aikaikkuna: 90 päivää alkamisen jälkeen
90 päivää alkamisen jälkeen

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
keskimääräinen kivun kesto (tunteja).
Aikaikkuna: 90 päivää alkamisen jälkeen
90 päivää alkamisen jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Huazhong University of Science and Technology

Yhteistyökumppanit

The Fifth Hospital of Wuhan

Tutkijat

  • Päätutkija: Wei Wang, Tongji Hospital

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Sunnuntai 1. kesäkuuta 2008

Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)

Keskiviikko 1. syyskuuta 2010

Opintojen valmistuminen (ODOTETTU)

Perjantai 1. heinäkuuta 2011

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 30. toukokuuta 2008

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 30. toukokuuta 2008

Ensimmäinen Lähetetty (ARVIO)

Keskiviikko 4. kesäkuuta 2008

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (ARVIO)

Torstai 23. kesäkuuta 2011

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 22. kesäkuuta 2011

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. huhtikuuta 2009

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 2006CB504502-2

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Primaarinen dysmenorrea

Kliiniset tutkimukset akupunktio, Deqi

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Gambia

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa