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高齢者の身体活動と幹細胞の関係

2023年9月25日 更新者:University of Nebraska
これは、身体活動が幹細胞の動員を介して老化にプラスの影響を部分的に及ぼす可能性があるかどうかを調査する共同トランスレーショナル研究プロジェクトを開発するためのパイロット研究です。 身体活動と血液中に存在する幹細胞数との関係を調査するために、予備データが収集されます。 この研究の仮説は、幹細胞は年齢とともに減少するが、より身体的に活動的な人は血中の幹細胞の数が多いというものです。 最初の評価には、アンケートによる健康、身体活動、ライフスタイルの評価が含まれます。 身長、体重、腹囲が測定され、免疫と幹細胞の評価のために採血されます。 参加者には、7 日間毎日装着する歩数計と加速度計が与えられます。 参加者は 2 回目の訪問に戻り、歩数計と加速度計が返却され、採血が行われます。 幹細胞アッセイと免疫アッセイを繰り返して、これらの測定値の経時的な変動を評価します。 幹細胞数と身体活動との相関関係を解析します。

調査の概要

状態

完了

詳細な説明

循環幹細胞数の増加と身体活動は、どちらも高齢者の健康状態の改善に関連しています。 このパイロット研究は、身体活動が幹細胞の動員を介して老化にプラスの影響を部分的に及ぼす可能性があるかどうかを調査する共同トランスレーショナル研究プロジェクトを開発するための最初のステップです。 このパイロットプロジェクトの具体的な目的は、予備データを収集して、身体活動と血液中に存在する幹細胞数との関係を調査し、循環幹細胞数の分散を測定することです。 私たちは、幹細胞は年齢とともに減少しますが、より身体的に活動的な人は血中の幹細胞の数が増えるのではないかと仮説を立てています。 参加者は最大40名まで募集する。 参加資格があるのは、60歳以上で、最近入院しておらず、免疫疾患や血液疾患、感染症がなく、化学療法を受けていない人です。 被験者はUNMC臨床研究センター(CRC)を2回訪問します。 最初の評価には、アンケートによる健康、身体活動、ライフスタイルの評価が含まれます。 身長、体重、腹囲が測定され、免疫と幹細胞の評価のために採血されます。 被験者には歩数計と加速度計が与えられ、7日間毎日装着されます。 被験者は再度 CRC に戻り、歩数計と加速度計が返却され、採血されます。 幹細胞アッセイと免疫アッセイを繰り返して、これらの測定値の経時的な変動を評価します。 幹細胞数と身体活動との相関関係を解析します。 このデータは、将来の研究開発のためのサンプルサイズの計算を実行するために使用されます。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

39

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Nebraska
      • Omaha、Nebraska、アメリカ、68198
        • University of Nebraska Medical Center

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

60年~105年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

ネブラスカ州オマハ都市圏のコミュニティ サンプル

説明

包含基準:

  • 60歳以上

除外基準:

  • 入院前2ヶ月以内
  • 免疫疾患
  • 造血器疾患
  • 現在感染症はありません
  • 現在化学療法は受けていない

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
循環幹細胞
時間枠:登録後、1週間後
循環幹細胞の数は研究室によって決定されます
登録後、1週間後
身体活動
時間枠:入学時
報告されている身体活動
入学時

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
アルコール消費量
時間枠:入学時
報告されているアルコール摂取量
入学時
喫煙歴
時間枠:入学時
報告されている喫煙歴
入学時
血漿サイトカインレベル
時間枠:登録時に、1 つ後で
血漿サイトカインレベルは検査室で測定されます
登録時に、1 つ後で

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Laura D Bilek, PhD, PT、University of Nebraska

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2008年6月5日

一次修了 (実際)

2008年8月1日

研究の完了 (実際)

2008年10月1日

試験登録日

最初に提出

2008年6月2日

QC基準を満たした最初の提出物

2008年6月2日

最初の投稿 (推定)

2008年6月4日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年9月28日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年9月25日

最終確認日

2023年9月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 0226-08-EP

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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