Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Связь между физической активностью и стволовыми клетками у пожилых людей

25 сентября 2023 г. обновлено: University of Nebraska
Это пилотное исследование по разработке совместного трансляционного исследовательского проекта, изучающего, может ли физическая активность частично оказывать положительное влияние на старение посредством мобилизации стволовых клеток. Будут собраны предварительные данные для изучения взаимосвязи между физической активностью и популяциями стволовых клеток, обнаруженных в крови. Гипотеза исследования заключается в том, что количество стволовых клеток уменьшается с возрастом, но у людей, которые более физически активны, количество стволовых клеток в крови будет выше. Первая оценка будет включать оценку здоровья, физической активности и образа жизни с помощью анкет. Будут измерены рост, вес и обхват живота, а также взята кровь для оценки иммунитета и стволовых клеток. Участникам будут предоставлены шагомер и акселерометр, которые они будут носить ежедневно в течение 7 дней. Участники вернутся на второй визит, во время которого им вернут шагомер и акселерометр и возьмут кровь. Анализы стволовых клеток и иммунные анализы будут повторяться, чтобы оценить изменчивость этих показателей с течением времени. Будет проанализирована корреляция между количеством стволовых клеток и физической активностью.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Подробное описание

Увеличение количества циркулирующих стволовых клеток и физическая активность связаны с улучшением здоровья пожилых людей. Это пилотное исследование является первым шагом в разработке совместного трансляционного исследовательского проекта, изучающего, может ли физическая активность частично оказывать положительное влияние на старение посредством мобилизации стволовых клеток. Конкретная цель этого пилотного проекта — собрать предварительные данные для изучения взаимосвязи между физической активностью и популяциями стволовых клеток, обнаруженных в крови, а также определить разницу в количестве циркулирующих стволовых клеток. Мы предполагаем, что количество стволовых клеток уменьшается с возрастом, но у людей, которые более физически активны, количество стволовых клеток в крови будет выше. Для участия будут привлечены максимум 40 человек. К участию допускаются лица в возрасте 60 лет и старше, которые недавно не были госпитализированы, не имеют иммунологических заболеваний или заболеваний крови, не имеют инфекций и не проходят химиотерапию. Субъектам предстоит 2 посещения Центра клинических исследований UNMC (CRC). Первая оценка будет включать оценку здоровья, физической активности и образа жизни с помощью анкет. Будут измерены рост, вес и обхват живота, а также взята кровь для оценки иммунитета и стволовых клеток. Субъектам будут предоставлены шагомер и акселерометр, которые они будут носить ежедневно в течение 7 дней. Субъекты вернутся в CRC для второго визита, во время которого им вернут шагомер и акселерометр и возьмут кровь. Анализы стволовых клеток и иммунные анализы будут повторяться, чтобы оценить изменчивость этих показателей с течением времени. Будет проанализирована корреляция между количеством стволовых клеток и физической активностью. Данные будут использоваться для расчета размера выборки для разработки будущих исследований.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

39

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 60 лет до 105 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Образец сообщества Омахи, район метро NE

Описание

Критерии включения:

  • 60 лет и старше

Критерий исключения:

  • Госпитализация в течение 2 мес.
  • Иммунологическое заболевание
  • Гематопоэтические заболевания
  • Нет текущей инфекции
  • Нет текущей химиотерапии

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
циркулирующие стволовые клетки
Временное ограничение: при зачислении, через неделю
Количество циркулирующих стволовых клеток, определенное в лаборатории
при зачислении, через неделю
физическая активность
Временное ограничение: при зачислении
физическая активность согласно сообщению
при зачислении

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
потребление алкоголя
Временное ограничение: при зачислении
употребление алкоголя, как сообщается
при зачислении
история курения
Временное ограничение: при зачислении
история курения, как сообщалось
при зачислении
уровни цитокинов в плазме
Временное ограничение: при зачислении, один позже
уровни плазменных цитокинов, определяемые лабораторным путем
при зачислении, один позже

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: Laura D Bilek, PhD, PT, University of Nebraska

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

5 июня 2008 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 августа 2008 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 октября 2008 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

2 июня 2008 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

2 июня 2008 г.

Первый опубликованный (Оцененный)

4 июня 2008 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

28 сентября 2023 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

25 сентября 2023 г.

Последняя проверка

1 сентября 2023 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 0226-08-EP

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться