Study Evaluating Enbrel Drug Levels in Healthy Male Chinese Subjects
2009年7月27日 更新者:Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer
A Randomized, Open-Label, Single-Dose Administration, Parallel-Group, Multisite Study of the Pharmacokinetics of Etanercept, 25 or 50 mg, Administered Subcutaneously to Healthy Chinese Male Subjects
The purpose of this study is to evaluate the Pharmacokinetics (PK) and safety and tolerability of etanercept, 25 and 50 mg, administered as a single dose to healthy male Chinese subjects.
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
60
段階
- フェーズ 1
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Beijing、中国、100730
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Beijing、中国、100853
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Guangdong
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Guangzhou、Guangdong、中国、510006
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年~45年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
男
説明
Inclusion Criteria:
Healthy male Chinese subjects, ages 18 to 45. BMI in the range of 18 to 30 kg/m2 and weight greater than or equal to 50 kg.
Exclusion Criteria:
Active tuberculosis (TB) or history of TB. Serious infection (associated with hospitalization and/or antibiotics) within 1 month before study drug administration.
History of protein drug hypersensitivity.
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:基礎科学
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:並列代入
- マスキング:なし(オープンラベル)
この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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etanercept levels in the blood
時間枠:21 days
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21 days
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二次結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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Safety and tolerability of single doses of etanercept administered to healthy Chinese subjects
時間枠:21 days
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21 days
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2008年7月1日
一次修了 (実際)
2008年9月1日
研究の完了 (実際)
2008年11月1日
試験登録日
最初に提出
2008年6月17日
QC基準を満たした最初の提出物
2008年6月23日
最初の投稿 (見積もり)
2008年6月25日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2009年7月28日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2009年7月27日
最終確認日
2009年7月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
エタネルセプトの臨床試験
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All India Institute of Medical Sciences, New Delhi完了