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A Safety and Immunogenicity Trial in Adults 65 Years of Age or Over to Prevent Influenza (AVX502-003)

2012年7月11日 更新者:AlphaVax, Inc.

A Single-Site, Phase I/II, Double Blinded, Safety and Immunogenicity Trial of an Alphavirus Replicon Vaccine Expressing Influenza A/Wyoming/03/2003 Hemagglutinin (AVX502) in Adult Volunteers 65 Years of Age or Older

The objective of this study is to evaluate the safety of the vaccine and the immune response to the vaccine in healthy adult volunteers 65 years of age or older. Volunteers will be assigned by randomization to receive either the vaccine or an inactive substance (placebo) by injections in the arm on two occasions over one month. The study will last approximately 10 months and will have a total of 7 visits.

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (実際)

28

段階

  • フェーズ2
  • フェーズ 1

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Kansas
      • Lenexa、Kansas、アメリカ、66219
        • Johnson County Clin-Trials

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

65年歳以上 (高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

Inclusion Criteria:

  • Age 65 years of age or older
  • Good general health without significant physical examination findings or clinically significant abnormal laboratory results
  • Available to participate for entire study period
  • Acceptable laboratory parameters
  • Willingness to have blood stored for up to 10 years for use in additional assays to evaluate immune responses to influenza or the alphavirus vector if such assays become available
  • Willingness to refrain from donating blood while participating in the study
  • Willingness to delay receipt of 2008-2009 licensed influenza vaccination until after completing study visit 6 procedures (study week 8)
  • Signed inform consent obtained before screening and before enrollment

Exclusion Criteria:

  • Venous access deemed inadequate for th phlebotomy demands of the study
  • Receipt of any other vaccine within 30 days prior to enrollment
  • Use of any investigational agent within 30 days prior to enrollment
  • Receipt of immunoglobulin or other blood products within 60 days prior to enrollment
  • Use of cytotoxic medications within 6 months prior to enrollment
  • Use of systemic corticosteroids within 6 months prior to enrollment (except that participants who have completed a course of prednisone, at up to 20 mg per day for up to 7 days, at least 1 month prior to enrollment are eligible for enrollment)
  • History of serious adverse reactions to any vaccines, including anaphylaxis and related symptoms such as hives, respiratory difficulty, angioedema, or abdominal pain
  • History of autoimmune disease or splenectomy
  • History of malignancy within the last 3 years (except that participants with a diagnosis of basal cell carcinoma of the skin are eligible for enrollment)
  • Psychiatric condition that may interfere with the ability to comply with the protocol requirements or to understand informed consent. Specifically excluded are persons with history of psychosis within the past 3 years or history of suicidal attempt or gesture within the past 3 years.
  • History of medical, occupational, or family problems as a result of alcohol or illicit drug use during the past 12 months
  • Any condition which leads the investigator to believe that the particpant cannot comply with the protocol requirements or that may place the participant at an unacceptable risk for further participation.

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:防止
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:4倍

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
アクティブコンパレータ:T1
2 doses at 2e8 IU given at T=0 and T=4 weeks via the IM route
2 doses at 2e8 IU given at T=0 and T=4 weeks given via the SC route
プラセボコンパレーター:C1
2 doses of placebo given at T=0 and T=4 weeks via the IM route
2 doses of placebo given at T=0 and T=4 weeks via the SC route
アクティブコンパレータ:T2
2 doses at 2e8 IU given at T=0 and T=4 weeks via the IM route
2 doses at 2e8 IU given at T=0 and T=4 weeks given via the SC route
プラセボコンパレーター:C2
2 doses of placebo given at T=0 and T=4 weeks via the IM route
2 doses of placebo given at T=0 and T=4 weeks via the SC route

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
Evaluate the safety of AVX502 in healthy adult volunteers 65 years of age or older via the frequency of systemic reactogenicity events, local vaccine reactions and Adverse Events
時間枠:28 weeks
28 weeks

二次結果の測定

結果測定
時間枠
Evaluate the immunogenicity of AVX502 in healthy adult volunteers 65 years of age and older via serum antibody concentration
時間枠:4 weeks after second dose of vaccine
4 weeks after second dose of vaccine

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Robert Olmsted, Ph.D.、AlphaVax, Inc.

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2008年6月1日

一次修了 (実際)

2008年9月1日

研究の完了 (実際)

2009年3月1日

試験登録日

最初に提出

2008年6月26日

QC基準を満たした最初の提出物

2008年6月26日

最初の投稿 (見積もり)

2008年6月30日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2012年7月12日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2012年7月11日

最終確認日

2012年7月1日

詳しくは

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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