狭心症の管理におけるオステオパシー操作の研究 (SOMMA)
2011年4月13日 更新者：University of New England
この研究の目的は、狭心症の症状を軽減するオステオパシー操作の有効性を評価することです。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
1
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
Maine
-
Saco、Maine、アメリカ、04072
- University Health Care
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～81年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- カナダ心臓血管学会クラス II、III を最低 6 か月間取得
- -以前の心筋梗塞、異常なストレステスト、または少なくとも1つの心外膜血管の50％以上の管腔閉塞の異常な冠動脈造影によって記録された冠動脈疾患。
除外基準:
- 重度の左心室機能障害
- 症候性心不全
- 症候性大動脈弁狭窄症または弁膜症
- 重大な肺疾患
- 不安定狭心症
- 過去 3 か月間の大手術または血管形成術
- 過去3ヶ月以内の急性心筋梗塞
- インスリン依存性糖尿病
- コントロールされていない高血圧
- 急性腎不全または肝不全
- 現在オステオパシーによる治療を受けている
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：なし
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
|
実験的：あ
試験参加の最初の 4 週間のベースラインを確立し、それによって独自の対照群を提供した後、すべての参加者はオステオパシー操作の介入段階を開始します。
|
参加者は、オステオパシー操作を利用して体性機能障害の評価と治療を受けます 週に1回、3週間、その後3週間に1回、さらに3回訪問します。 3か月で合計6回の介入。
他の名前：
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
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狭心症の症状の軽減
時間枠：4ヶ月以上
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4ヶ月以上
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二次結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
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生活の質の向上
時間枠：4ヶ月以上
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4ヶ月以上
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Joy L. Palmer, D.O.、University of New England
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2007年8月1日
一次修了 (実際)
2008年4月1日
研究の完了 (実際)
2008年7月1日
試験登録日
最初に提出
2008年6月30日
QC基準を満たした最初の提出物
2008年7月1日
最初の投稿 (見積もり)
2008年7月2日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2011年4月14日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2011年4月13日
最終確認日
2010年6月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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