협심증 관리에서 정골 도수치료에 관한 연구 (SOMMA)
2011년 4월 13일 업데이트: University of New England
이 연구의 목적은 협심증 증상을 감소시키는 정골요법의 효과를 평가하는 것입니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
1
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
Maine
-
Saco, Maine, 미국, 04072
- University Health Care
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 최소 6개월 동안 Canadian Cardiovascular Society Class II, III
- 이전의 심근 경색, 비정상적인 스트레스 테스트 또는 적어도 하나의 심장 외막 혈관의 50% 이상의 내강 폐쇄의 비정상적인 관상 동맥 조영술을 통해 기록된 관상 동맥 질환.
제외 기준:
- 심한 좌심실 기능 장애
- 증상이 있는 심부전
- 증상이 있는 대동맥 협착증 또는 판막 질환
- 중대한 폐 질환
- 불안정 협심증
- 지난 3개월 동안 대수술 또는 혈관 성형술
- 지난 3개월 이내의 급성 심근경색
- 인슐린 의존성 당뇨병
- 조절되지 않는 고혈압
- 급성 신부전 또는 간부전
- 현재 정골 요법 치료를 받고 있습니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
실험적: ㅏ
시험 참여 첫 4주에 대한 기준선을 설정하여 자체 대조군을 제공한 후 모든 참가자는 정골 요법의 개입 단계를 시작합니다.
|
참가자는 3주 동안 일주일에 한 번 정골 요법 조작을 사용하여 신체 기능 장애에 대해 평가 및 치료를 받은 다음 3회 더 방문하기 위해 3주에 한 번; 3개월 동안 총 6회의 개입.
다른 이름들:
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
|
협심증 증상 감소
기간: 4개월 이상의 기간
|
4개월 이상의 기간
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
|
삶의 질 향상
기간: 4개월 이상의 기간
|
4개월 이상의 기간
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Joy L. Palmer, D.O., University of New England
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2007년 8월 1일
기본 완료 (실제)
2008년 4월 1일
연구 완료 (실제)
2008년 7월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2008년 6월 30일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2008년 7월 1일
처음 게시됨 (추정)
2008년 7월 2일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2011년 4월 14일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2011년 4월 13일
마지막으로 확인됨
2010년 6월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
키워드
기타 연구 ID 번호
- F-07-04 SOMMA
- F-07-04 AOA/OHF Fellowship (기타 식별자: American Osteopathic Association - Osteopathic Heritage Fund)
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
아니
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .