高齢者の転倒防止プログラム
2014年10月2日 更新者：US Department of Veterans Affairs
この研究の目的は、高齢者の転倒防止プログラムの有効性をテストすることです。
介入グループに割り当てられた参加者は、つまずきをシミュレートする特別なトレッドミルで毎週トレーニングします。
トリッププログラムに割り当てられていない患者は、標準的なトレッドミルで歩きます。
調査の概要
詳細な説明
この研究の目的は、高齢者の転倒防止プログラムの有効性をテストすることです。
介入グループに割り当てられた参加者は、つまずきをシミュレートする特別なトレッドミルで毎週トレーニングします。
トリッププログラムに割り当てられていない患者は、標準的なトレッドミルで歩きます。
トレーニングプログラムは4週間続きます。
完了すると、参加者は旅行をシミュレートするテストを完了します。
介入グループに割り当てられた人は、さらにもう 1 回テストします。
研究の種類
介入
入学 (実際)
55
段階
- フェーズ2
- フェーズ 1
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Illinois
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Hines、Illinois、アメリカ、60141-5000
- Edward Hines, Jr. VA Hospital
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
65年～80年 (OLDER_ADULT)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 65～80歳、
- 正常な反射と筋緊張
除外基準:
- 過去 5 年間の下肢骨折または手術
- 過去5年間の背中の手術または椎間板ヘルニア
- 顕著な歩行障害、
- 腰痛、
- 疾患関連の視力低下、
- めまい、
- 心臓病の病歴、
- 骨密度 <.65、
- ミニメンタルスコア <24
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：防止
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：平行
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：転倒防止訓練
転倒防止トレーニング グループは、旅行をシミュレートする摂動 (動き) を生成する特注のトレッドミルで週 4 回のトレーニング セッションに参加しました。
実際の転倒を防ぐために頭上を利用している間に、トレッドミルが突然停止または移動しました。
参加者の目標は、転倒を防ぐことでした。
毎週、タスクの難易度が上がりました。
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トリップをシミュレートする摂動（動き。
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ACTIVE_COMPARATOR：注意制御
注意制御グループは、自分で選択した速度で週 4 回のトレッドミル ウォーキング セッションに参加しました。
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参加者は、週に 1 回、自分で選択した速度でトレッドミルを 4 週間歩きました。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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トリップテストで転倒した参加者の数
時間枠：4週間
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参加者は、4 週間のトレーニング期間の完了時にトリッピング テストを完了しました。
参加者は、頭上のレールにつながれた状態でプラットホームを歩きました。
参加者は、つまずくことはわかっているが、いつどのようにつまずくかはわからず、自分で選んだペースで歩いた。
トリップは、床から展開する障害物によって引き起こされます。
おとりロープは、旅行の約 3 メートル前に通路を横切って敷設され、参加者がその時点で旅行を期待するように意図的に誤解させました。
この期待は、足取りや旅行への反応に影響を与えます。
参加者は、10 回の歩行試行の 3 番目のセットでつまずいた。
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4週間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2008年10月1日
一次修了 (実際)
2012年2月1日
研究の完了 (実際)
2014年10月1日
試験登録日
最初に提出
2008年7月8日
QC基準を満たした最初の提出物
2008年7月8日
最初の投稿 (見積もり)
2008年7月14日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2014年10月8日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2014年10月2日
最終確認日
2014年10月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- E4955-R
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。