嚢胞性線維症に罹患した患者の喀痰における好中球プロテアーゼの生体内分布 (Pro-Muco)
2017年2月23日 更新者：University Hospital, Tours
嚢胞性線維症に罹患した患者の喀痰におけるPMNセリンプロテアーゼの生体内分布の研究：新しい抗炎症療法に向けて
提案されたプロジェクトの目的は、嚢胞性線維症に関連する慢性炎症現象に関与し、肺組織の分解の原因となる好中球プロテアーゼを特徴付けることです。
そこから生じる呼吸不全は、この病状が致命的に進行する主な原因の 1 つですが、可溶性エラスターゼを特異的に標的とする抗プロテアーゼの使用に基づく抗炎症療法は、現在に至るまで期待された結果に終わりませんでした。
他の有害な標的の同定は、依然として有望な方法である抗プロテアーゼの投与に基づく抗炎症戦略に新たな方向性を与えるための重要な要素である。
調査の概要
状態
完了
条件
研究の種類
観察的
入学 (実際)
52
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Tours、フランス、37044
- CHRU de TOURS
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
6年歳以上 (子、大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
嚢胞性線維症の成人と小児
説明
包含基準:
- 18歳以上の男性・女性（大人・団体対象）
- 6歳～18歳のお子様（子供グループの場合）
- 安定した状態の嚢胞性線維症に苦しんでいる、つまり過去2週間に気管支肺の突出性急性発作や病気の治療のための入院を起こしていない
除外基準:
- Burkholderia cepacia ou Stenotrophomonas maltophilia が定着
- 非喫煙者（対照群）
- 病歴や呼吸器疾患が知られていない（対照群）
- -研究に参加する前の2週間に抗生物質治療および/または抗炎症薬（NSAIDまたはコルチコステロイド）を受けている（対照群）
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
|---|
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T
コントロール
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あ
嚢胞性線維症の成人
|
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M
軽度の嚢胞性線維症
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Patrice DIOT, PHD、Tours hospital
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2008年1月1日
一次修了 (実際)
2012年1月1日
研究の完了 (実際)
2012年1月1日
試験登録日
最初に提出
2008年9月10日
QC基準を満たした最初の提出物
2008年9月10日
最初の投稿 (見積もり)
2008年9月11日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2017年2月27日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2017年2月23日
最終確認日
2017年2月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。