- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT00750932
Biodistributie van neutrofiele proteasen in het sputum van patiënten met cystische fibrose (Pro-Muco)
Studie van de biodistributie van PMN-serineproteasen in sputum van patiënten met cystische fibrose: op weg naar nieuwe ontstekingsremmende therapieën
Het doel van het voorgestelde project is de karakterisering van de neutrofiele proteasen die deelnemen aan het chronische ontstekingsverschijnsel geassocieerd met cystische fibrose en die verantwoordelijk zijn voor de afbraak van het longweefsel.
De respiratoire insufficiëntie die daaruit voortvloeit, is een van de hoofdoorzaken van de fatale evolutie van deze pathologie, maar de ontstekingsremmende therapieën gebaseerd op het gebruik van antiproteasen die specifiek gericht zijn op de oplosbare elastase hebben tot nu toe niet de gewenste resultaten opgeleverd.
De identificatie van de andere schadelijke doelwitten is een cruciaal element om nieuwe oriëntaties te geven aan de ontstekingsremmende strategieën gebaseerd op de toediening van antiproteasen, die een veelbelovende manier blijven.
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
-
Tours, Frankrijk, 37044
- CHRU de Tours
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Bemonsteringsmethode
Studie Bevolking
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Man/vrouw ouder dan 18 jaar (voor volwassene en groep)
- Kind van 6 t/m 18 jaar (voor kindergroep)
- Lijdend aan cystische fibrose in stabiele toestand, dwz geen acute aanval van de broncho-pulmonale stuwkracht of ziekenhuisopname voor behandeling van zijn ziekte gedurende de voorgaande 2 weken
Uitsluitingscriteria:
- gekoloniseerd door Burkholderia cepacia of Stenotrophomonas maltophilia
- niet-roker (controlegroep)
- Zonder voorgeschiedenis of luchtwegaandoening bekend (controlegroep)
- Behandeling met antibiotica en/of ontstekingsremmers (NSAID of corticosteroïden) in de 2 weken voorafgaand aan opname in de studie (controlegroep)
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
---|
T
Controle
|
A
Volwassene met cystische fibrose
|
M
Minor met cystische fibrose
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Patrice DIOT, PHD, Tours hospital
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Schatting)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- AOHP07-PD Pro-Muco
- DGS2007-0295
- N° ID RCB:2007-A00511-52
- CPP: 2007-R17
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .
Klinische onderzoeken op Taaislijmziekte
-
Hospital de Clinicas de Porto AlegreOnbekendTaaislijmziekte | Cystic Fibrosis Longexacerbatie | Cystische fibrose bij kinderen | Cystic Fibrosis Met ExacerbatieBrazilië
-
Boston Children's HospitalVoltooidTaaislijmziekte | Aan cystic fibrosis gerelateerde diabetes | Cystic Fibrosis Met Intestinale ManifestatiesVerenigde Staten
-
Rhode Island HospitalCystic Fibrosis FoundationWervingTaaislijmziekte | Aan cystic fibrosis gerelateerde diabetes | Cystic Fibrosis Met Intestinale ManifestatiesVerenigde Staten
-
Royal College of Surgeons, IrelandThe Hospital for Sick Children; Imperial College London; Erasmus Medical Center; University... en andere medewerkersActief, niet wervendTaaislijmziekte | Aanhankelijkheid, medicatie | Cystic Fibrosis gastro-intestinale ziekte | Cystische fibrose bij kinderen | Cystic Fibrosis LeverziekteVerenigd Koninkrijk, Ierland
-
University of Colorado, DenverCystic Fibrosis FoundationBeëindigdAan cystic fibrosis gerelateerde diabetes | Cystic Fibrosis Longexacerbatie | Cystische fibrose bij kinderenVerenigde Staten
-
Herlev and Gentofte HospitalCopenhagen University Hospital, DenmarkActief, niet wervendMyocardinfarct | Hartziekten | Hartfalen | Hartinfarct | Taaislijmziekte | Hartfalen, diastolisch | Hartfalen, systolisch | Linkerventrikeldisfunctie | Aan cystic fibrosis gerelateerde diabetes | Cystic Fibrosis gastro-intestinale ziekte | Cystische fibrose van de alvleesklier | Cystische fibrose, long | Cystic...Denemarken
-
Synspira, Inc.BeëindigdLongziekten | Taaislijmziekte | Longziekte | Antibioticaresistente infectie | Aandoening van de luchtwegen | Cystic Fibrosis Longexacerbatie | Longontsteking | Burkholderia-infecties | Long infectie | Multi-antibioticaresistentie | Longontsteking | Longinfectie Pseudomonaal | Cystic Fibrosis Long | Cystic Fibrosis... en andere voorwaardenVerenigd Koninkrijk
-
University Hospitals Cleveland Medical CenterVoltooidTaaislijmziekte | Hepatische steatose | Aan cystic fibrosis gerelateerde diabetes | Cystic Fibrosis Leverziekte | Pancreas SteatoseVerenigde Staten
-
Dartmouth-Hitchcock Medical CenterTrustees of Dartmouth CollegeIngetrokkenAan cystic fibrosis gerelateerde diabetes | Cystic Fibrosis Leverziekte | CF - Cystische fibroseVerenigde Staten
-
University Hospital TuebingenVoltooidGecombineerde droog poeder tobramycine en vernevelde colistine-inhalatie bij CF-patiënten (CotoCFII)Cystic Fibrosis Met Pulmonale Manifestaties