Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Biodistributie van neutrofiele proteasen in het sputum van patiënten met cystische fibrose (Pro-Muco)

23 februari 2017 bijgewerkt door: University Hospital, Tours

Studie van de biodistributie van PMN-serineproteasen in sputum van patiënten met cystische fibrose: op weg naar nieuwe ontstekingsremmende therapieën

Het doel van het voorgestelde project is de karakterisering van de neutrofiele proteasen die deelnemen aan het chronische ontstekingsverschijnsel geassocieerd met cystische fibrose en die verantwoordelijk zijn voor de afbraak van het longweefsel.

De respiratoire insufficiëntie die daaruit voortvloeit, is een van de hoofdoorzaken van de fatale evolutie van deze pathologie, maar de ontstekingsremmende therapieën gebaseerd op het gebruik van antiproteasen die specifiek gericht zijn op de oplosbare elastase hebben tot nu toe niet de gewenste resultaten opgeleverd.

De identificatie van de andere schadelijke doelwitten is een cruciaal element om nieuwe oriëntaties te geven aan de ontstekingsremmende strategieën gebaseerd op de toediening van antiproteasen, die een veelbelovende manier blijven.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

52

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • Tours, Frankrijk, 37044
        • CHRU de Tours

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

6 jaar en ouder (Kind, Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Volwassenen en kinderen met cystische fibrose

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Man/vrouw ouder dan 18 jaar (voor volwassene en groep)
  • Kind van 6 t/m 18 jaar (voor kindergroep)
  • Lijdend aan cystische fibrose in stabiele toestand, dwz geen acute aanval van de broncho-pulmonale stuwkracht of ziekenhuisopname voor behandeling van zijn ziekte gedurende de voorgaande 2 weken

Uitsluitingscriteria:

  • gekoloniseerd door Burkholderia cepacia of Stenotrophomonas maltophilia
  • niet-roker (controlegroep)
  • Zonder voorgeschiedenis of luchtwegaandoening bekend (controlegroep)
  • Behandeling met antibiotica en/of ontstekingsremmers (NSAID of corticosteroïden) in de 2 weken voorafgaand aan opname in de studie (controlegroep)

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
T
Controle
A
Volwassene met cystische fibrose
M
Minor met cystische fibrose

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Patrice DIOT, PHD, Tours hospital

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 januari 2008

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 januari 2012

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 januari 2012

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

10 september 2008

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

10 september 2008

Eerst geplaatst (Schatting)

11 september 2008

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

27 februari 2017

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

23 februari 2017

Laatst geverifieerd

1 februari 2017

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • AOHP07-PD Pro-Muco
  • DGS2007-0295
  • N° ID RCB:2007-A00511-52
  • CPP: 2007-R17

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Taaislijmziekte

3
Abonneren