Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Biodystrybucja proteaz neutrofilowych w plwocinie pacjentów dotkniętych mukowiscydozą (Pro-Muco)

23 lutego 2017 zaktualizowane przez: University Hospital, Tours

Badanie biodystrybucji proteaz serynowych PMN w plwocinie pacjentów dotkniętych mukowiscydozą: w kierunku nowych terapii przeciwzapalnych

Celem proponowanego projektu jest scharakteryzowanie proteaz neutrofilowych biorących udział w przewlekłym zjawisku zapalnym towarzyszącym mukowiscydozie i odpowiedzialnych za degradację tkanki płucnej.

Wynikająca z tego niewydolność oddechowa jest jedną z głównych przyczyn śmiertelnej ewolucji tej patologii, ale terapie przeciwzapalne oparte na zastosowaniu antyproteaz ukierunkowanych specyficznie na rozpuszczalną elastazę nie przyniosły jak dotąd oczekiwanych rezultatów.

Identyfikacja innych szkodliwych celów jest kluczowym elementem nadania nowych kierunków strategiom przeciwzapalnym opartym na podawaniu antyproteaz, które pozostają obiecującym sposobem.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

52

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Francja
      • Tours, Francja, 37044
        • CHRU de TOURS

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

6 lat i starsze (Dziecko, Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Dorośli i dzieci z mukowiscydozą

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Mężczyzna/kobieta powyżej 18 lat (dla osoby dorosłej i grupy)
  • Dziecko w wieku od 6 do 18 lat (dla grupy dziecięcej)
  • Cierpiący na mukowiscydozę w stanie stabilnym, tj. nie prezentujący ostrego ataku oskrzelowo-płucnego lub hospitalizacji w celu leczenia swojej choroby w ciągu ostatnich 2 tygodni

Kryteria wyłączenia:

  • skolonizowane przez Burkholderia cepacia ou Stenotrophomonas maltophilia
  • niepalący (grupa kontrolna)
  • Bez wywiadu lub znanej choroby układu oddechowego (grupa kontrolna)
  • Leczenie antybiotykami i/lub lekami przeciwzapalnymi (NLPZ lub kortykosteroidy) w ciągu 2 tygodni przed włączeniem do badania (grupa kontrolna)

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
T
Kontrola
A
Dorosły z mukowiscydozą
M
Minor z mukowiscydozą

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

University Hospital, Tours

Śledczy

  • Główny śledczy: Patrice DIOT, PHD, Tours hospital

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 stycznia 2008

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 stycznia 2012

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 stycznia 2012

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

10 września 2008

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

10 września 2008

Pierwszy wysłany (Oszacować)

11 września 2008

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

27 lutego 2017

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

23 lutego 2017

Ostatnia weryfikacja

1 lutego 2017

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • AOHP07-PD Pro-Muco
  • DGS2007-0295
  • N° ID RCB:2007-A00511-52
  • CPP: 2007-R17

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Mukowiscydoza

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Myanmar

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

3
Subskrybuj