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即時または将来の創傷関連の科学的研究のための創傷デブリドマン サンプルの取得と保存

2020年7月9日 更新者:Randall Wolcott、Southwest Regional Wound Care Center
デブリドマン 将来または当面の研究目的で収集されるサンプル。

調査の概要

状態

わからない

条件

詳細な説明

包含基準

  1. 被験体には全層創傷がなければなりません。
  2. 被験者は、鋭いデブリードマンの候補者でなければなりません。
  3. 対象者は18歳以上である必要があります
  4. 被験者は、主任研究員の判断により精神的に有能でなければなりません。

除外基準

1. 被験者は現在収監されていないか、妊娠していない可能性があります。

  • 特別養護老人ホームおよび入院患者は、負傷者集団の大部分を占めるため、この研究から除外されません。

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

829

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Texas
      • Lubbock、Texas、アメリカ、79410
        • Soutwest Regional Wound Care Center

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

被験者の傷には特別な興味深いものがあるため、被験者は特定されます。 特に関心のある創傷には、急速に悪化する創傷、壊疽性膿皮症と診断された創傷、異常に急速な創傷治癒を示す創傷、異常な微生物による創傷、治癒していない創傷、若い創傷などが含まれますが、これらに限定されません。

説明

包含基準:

  • 被験体には全層創傷がなければなりません。
  • 被験者は、鋭いデブリードマンの候補者でなければなりません。
  • 対象者は18歳以上である必要があります
  • 被験者は、主任研究者によって決定されたように、精神的に有能でなければなりません

除外基準:

  • 被験者は現在収監されていないか、妊娠していない可能性があります。
  • 特別養護老人ホームおよび入院患者は、負傷者集団の大部分を占めるため、この研究から除外されません。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
デブリードマン
このプロトコルの目的は、通常は破壊される運命にある創傷材料を回収することであり、創傷関連の科学的研究に使用できます。 この臨床創傷材料は、創傷系の分子、細胞、または生態学的成分をよりよく理解するために研究することができます。 これらの研究は、創傷治癒、創傷持続性、または創傷悪化の鍵に関する重要な洞察を提供できる可能性があります。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
このプロトコルの目的は、通常は破壊される運命にある創傷材料を回収することであり、創傷関連の科学的研究に使用できます。
時間枠:2年
2年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2007年1月1日

一次修了 (予想される)

2021年1月18日

研究の完了 (予想される)

2021年1月18日

試験登録日

最初に提出

2008年9月24日

QC基準を満たした最初の提出物

2008年9月24日

最初の投稿 (見積もり)

2008年9月25日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2020年7月13日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2020年7月9日

最終確認日

2020年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 56-RW-004

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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