获取和储存伤口清创样本，用于即时或未来与伤口相关的科学研究
2020年7月9日 更新者：Randall Wolcott、Southwest Regional Wound Care Center
为未来或即时研究目的而收集的清创术样本。
研究概览
地位
未知
条件
详细说明
纳入标准
- 受试者必须有全层伤口。
- 对象必须是锐利清创术的候选人。
- 受试者必须年满 18 岁
- 受试者必须具有由首席研究员确定的精神上的能力。
排除标准
1. 受试者当前可能未被监禁或怀孕。
- 疗养院和住院受试者不会被排除在本研究之外，因为这些受试者代表了受伤人口的很大一部分。
研究类型
观察性的
注册 (预期的)
829
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
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Texas
-
Lubbock、Texas、美国、79410
- Soutwest Regional Wound Care Center
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
是的
有资格学习的性别
全部
取样方法
概率样本
研究人群
对象将被识别，因为他们的伤口具有特殊意义。
特别感兴趣的伤口可以包括但不限于迅速恶化的伤口、诊断为坏疽性脓皮病的伤口、表现出异常快速伤口愈合的伤口、具有异常微生物的伤口、未愈合的伤口、年轻的伤口等。
描述
纳入标准：
- 受试者必须有全层伤口。
- 对象必须是锐利清创术的候选人。
- 受试者必须年满 18 岁
- 受试者必须具有由首席研究员确定的精神能力
排除标准：
- 受试者当前可能未被监禁或怀孕。
- 疗养院和住院受试者不会被排除在本研究之外，因为这些受试者代表了受伤人口的很大一部分。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
|---|
|
清创术
该协议的目的是挽救通常注定要被破坏的伤口材料，因此它可以用于与伤口相关的科学研究。
可以研究这种临床伤口材料，以便更好地了解伤口系统的分子、细胞或生态成分。
这些研究可能能够为伤口愈合、伤口持久性或伤口恶化的关键提供重要的见解。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
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该协议的目的是挽救通常注定要被破坏的伤口材料，因此它可以用于与伤口相关的科学研究。
大体时间：2年
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2年
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2007年1月1日
初级完成 (预期的)
2021年1月18日
研究完成 (预期的)
2021年1月18日
研究注册日期
首次提交
2008年9月24日
首先提交符合 QC 标准的
2008年9月24日
首次发布 (估计)
2008年9月25日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2020年7月13日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2020年7月9日
最后验证
2020年7月1日
更多信息
与本研究相关的术语
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
不
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