心外膜狭窄の重症度を評価するための測定 (MASES)
2026年6月5日 更新者：Rupak K. Banerjee、University of Cincinnati
心外膜狭窄および心筋梗塞の重症度を評価するための、冠状動脈心外膜病変の圧力勾配、血流およびパーセント面積狭窄の同時測定
新しく開発された診断パラメーターは、解剖学的詳細と生理学的エンドポイントの助けを借りて、心外膜疾患と微小血管機能障害を区別する可能性があり、現在の臨床設定で使用できます。
調査の概要
詳細な説明
圧力損失係数 (CDP) は、充血性 dp および u 測定値に基づく関数インデックスです。
病変流動係数 (LFC) は、機能指標 CDP を単一のパラメーターとして原子測定値 (面積狭窄のパーセンテージ) と組み合わせたものです。
研究の種類
観察的
入学 (実際)
10
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
Ohio
-
Cincinnati、Ohio、アメリカ、45219
- University Hospital
-
Cincinnati、Ohio、アメリカ、45220
- Department of Veterans Affairs
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～75年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
Patients with chest pain and suspected ischemia that needs to be assessed by a stress test
説明
包含基準:
- 異常な心筋ストレス灌流 (SPECT) LV EF > 25%
除外基準:
- LV < または + ～ 25% 血清クレアチニン > 2.5 gm/dL タイプ II HIT 重大な合併症 妊娠中の女性
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
|---|---|
|
CDP LFC
all patients will have this calculation based upon diagnostic parameters with IVUS and FFR and/or CFR
|
心臓カテーテルの臨床的適応があるすべての患者は FFR と IVUS を受けます。
他の名前：
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
|
SPECT を使用した MPI を使用して異常な負荷試験を行った患者の虚血性心疾患を検出し、冠動脈造影法を使用して生理的圧力と流量を同時に測定して重大な心外膜狭窄の存在を判断する
時間枠：血管造影とフローワイヤーの診断時
|
血管造影とフローワイヤーの診断時
|
二次結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
|
新しい測定値である圧力損失係数 (CDP) と損傷血流係数 (LFC) を、フラクショナル フロー リザーブ (FFR) と冠血流予備量 (CFR) と呼ばれる測定された電流パラメーターと比較します。
時間枠：血管造影とフローワイヤーの診断時
|
血管造影とフローワイヤーの診断時
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
スポンサー
捜査官
- 主任研究者：Mohamed Effat, MD、University of Cincinnati
- 主任研究者：Kranthi K Kolli, MS、University of Cincinnati
- 主任研究者：Massoud Leesar, MD、University of Cincinnati
- 主任研究者：Rupak Banerjee, PhD、University of Cincinnati
- 主任研究者：Srikara Pellukhana, BS、University of Cincinnati
- 主任研究者：Tarek Helmy, MD、University of Cincinnati
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2009年12月1日
一次修了 (実際)
2012年2月24日
研究の完了 (実際)
2012年2月24日
試験登録日
最初に提出
2008年9月24日
QC基準を満たした最初の提出物
2008年9月24日
最初の投稿 (推定)
2008年9月26日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年6月10日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年6月5日
最終確認日
2026年6月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。