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심외막 협착증의 중증도를 평가하기 위한 측정 (MASES)

2026년 6월 5일 업데이트: Rupak K. Banerjee, University of Cincinnati

심외막 협착 및 심근 경색의 중증도를 평가하기 위한 관상동맥 심외막 병변의 압력 구배, 혈류 및 백분율 면적 협착의 동시 측정

새로 개발된 진단 매개변수는 해부학적 세부 사항과 생리학적 종점의 도움으로 심외막 질환과 미세혈관 기능 장애를 구별할 수 있는 잠재력을 가지고 있으며 현재 임상 환경에서 사용할 수 있습니다.

연구 개요

상태

종료됨

상세 설명

압력 강하 계수(CDP)는 충혈 dp 및 u 측정을 기반으로 하는 기능 지수입니다. 병변 흐름 계수(LFC)는 기능 지수 CDP와 원자 측정(백분율 면적 협착증)을 단일 매개변수로 결합합니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

10

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Ohio
      • Cincinnati, Ohio, 미국, 45219
        • University Hospital
      • Cincinnati, Ohio, 미국, 45220
        • Department of Veterans Affairs

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

Patients with chest pain and suspected ischemia that needs to be assessed by a stress test

설명

포함 기준:

  • 비정상적인 심근 스트레스 관류(SPECT) LV EF > 25%

제외 기준:

  • LV < 또는 + ~ 25% 혈청 크레아티닌 > 2.5gm/dL 유형 II HIT 상당한 동반 질환 임산부

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
CDP LFC
all patients will have this calculation based upon diagnostic parameters with IVUS and FFR and/or CFR
심장 cat에 대한 임상 적응증이 있는 모든 환자는 FFR 및 IVUS를 갖습니다.
다른 이름들:
  • Volcano FFR 및 IVUS 카테터가 사용됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
SPECT와 함께 MPI를 사용하여 비정상적인 스트레스 검사를 받은 환자에서 허혈성 심장 질환을 감지하고 동시 생리적 압력 및 흐름 측정과 함께 관상 동맥 조영술을 사용하여 중요한 심외막 협착증의 존재를 확인합니다.
기간: 진단 혈관 조영술 및 플로우 와이어 시
진단 혈관 조영술 및 플로우 와이어 시

2차 결과 측정

결과 측정
기간
FFR(Fractional Flow Reserve) 및 CFR(Coronary Flow Reserve)라는 측정된 현재 매개변수에 대해 CDP(Pressure Drop Coefficient) 및 LFC(Lesion Flow Coefficient)의 새로운 측정을 비교합니다.
기간: 진단 혈관 조영술 및 플로우 와이어 시
진단 혈관 조영술 및 플로우 와이어 시

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Mohamed Effat, MD, University of Cincinnati
  • 수석 연구원: Kranthi K Kolli, MS, University of Cincinnati
  • 수석 연구원: Massoud Leesar, MD, University of Cincinnati
  • 수석 연구원: Rupak Banerjee, PhD, University of Cincinnati
  • 수석 연구원: Srikara Pellukhana, BS, University of Cincinnati
  • 수석 연구원: Tarek Helmy, MD, University of Cincinnati

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2009년 12월 1일

기본 완료 (실제)

2012년 2월 24일

연구 완료 (실제)

2012년 2월 24일

연구 등록 날짜

최초 제출

2008년 9월 24일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2008년 9월 24일

처음 게시됨 (추정된)

2008년 9월 26일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 6월 10일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 6월 5일

마지막으로 확인됨

2026년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

예

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

예

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