薬剤師による避妊注射 (PAD)
2008年10月16日 更新者：University of North Carolina, Chapel Hill
薬剤師による避妊のための酢酸デポメドロキシプロゲステロン注射: パイロットランダム化対照試験
この研究の目的は、女性に2回目と3回目の避妊注射（デポプロベラを使用）を薬局で受けることが、家族計画クリニックで受ける場合と比較して、実現可能な取り決めであるかどうかを確認することです。
注射のための再来院の順守と、注射方法、医療提供者、注射を受けた場所に対する患者の満足度が評価され、2 つの施設間で比較されます。
仮説は、薬局でも診療所でも注射の返品率に違いはないというものです。
調査の概要
詳細な説明
避妊目的でデポプロベラを使用したい、または現在使用している女性は、次の2回の注射を受けるために無作為に割り付けられ、計画子育てクリニック、または薬剤師が注射の訓練を受けている地元の薬局で受けることができる。
毎回の注射後、女性は避妊方法、提供者、注射を受けた場所についての態度を評価するためのアンケートに回答するよう求められる。
研究の種類
介入
入学 (実際)
50
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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North Carolina
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Chapel Hill、North Carolina、アメリカ、27514
- Planned Parenthood of Central North Carolina
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
女性
説明
包含基準:
- 18 歳以上、英語を話す/読める、Depo Provera を使用するために家族計画に参加していること (再開、初回使用、または継続使用)
除外基準:
- 18歳未満、英語の読み書きができない方（読解力と口頭言語能力）
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：防止
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：薬局
女性は薬局で臨床薬剤師によって2回目と3回目のデポー酢酸メドロキシプロゲステロン注射を受ける
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女性は薬局で臨床薬剤師によって注射を受けます。
他の名前：
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アクティブコンパレータ：計画的子育てクリニック
女性は、家族計画クリニックで通常の治療に従って、2回目と3回目のデポー酢酸メドロキシプロゲステロン注射を受けます。
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女性は注射のために募集が行われた診療所に戻ります。
3か月後と6か月後に1回ずつ受け取ります。
他の名前：
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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3 か月および 6 か月の注射の再接種の遵守
時間枠：初回注射から3ヶ月後と6ヶ月後
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初回注射から3ヶ月後と6ヶ月後
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二次結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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臨床現場に対する考え方
時間枠：3ヶ月と6ヶ月
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3ヶ月と6ヶ月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
協力者
捜査官
- 主任研究者：Carla Picardo, MD, MPH、Dept. of Social Medicine, University of North Carolina
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2006年8月1日
一次修了 (実際)
2007年9月1日
研究の完了 (実際)
2008年7月1日
試験登録日
最初に提出
2008年10月15日
QC基準を満たした最初の提出物
2008年10月16日
最初の投稿 (見積もり)
2008年10月17日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2008年10月17日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2008年10月16日
最終確認日
2008年10月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- 05-EPID-52
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。