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Neutropenic Fever, Inflammatory Markers and Sepsis in Haematological Patients

2019年2月28日 更新者:Sari Hamalainen、Kuopio University Hospital
The aim of this study is to find out whether inflammation markers including cardiac markers have predictive value in evaluation of pathogenesis of sepsis in neutropenic haematological patients.

調査の概要

状態

完了

条件

詳細な説明

Adult AML and ASCT patients with neutropenic fever. Observation of possible progress to severe sepsis or septic shock. Blood sample collection on days 0-3 (from the beginning of neutropenic fever).

研究の種類

観察的

入学 (実際)

273

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Kuopio、フィンランド、70211
        • Kuopio University Hospital
      • Kuopio、フィンランド
        • Kuopio University Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~70年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

Neutropenic patients in haematology ward having neutropenic fever with or without severe sepsis

説明

Inclusion Criteria:

  • diagnosis: acute myeloid leukaemia
  • age under 70 years
  • neutropenic fever

Exclusion Criteria:

  • age above 70 years
  • no neutropenic fever

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
Neutropenic patients
Adult AML and ASCT patients with neutropenic fever.
To compare these two groups
他の名前:
  • Severe sepsis vs. non-severe sepsis adult AML patients
  • Severe sepsis vs. non-severe sepsis adult ASCT patients

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
This study evaluates epidemiology, microbiology and outcome of neutropenic fever and severe sepsis in haematological patients with special reference to the kinetics of inflammatory markers.
時間枠:Within neutropenic period after treatment
This study evaluated epidemiology, microbiology and outcome of neutropenic fever and severe sepsis in haematological patients with special reference to the kinetics of specific inflammatory markers.
Within neutropenic period after treatment

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • スタディディレクター:Esa Jantunen, M.D, PhD、Kuopio University Hospital

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2006年12月1日

一次修了 (実際)

2019年1月1日

研究の完了 (実際)

2019年1月1日

試験登録日

最初に提出

2008年10月27日

QC基準を満たした最初の提出物

2008年10月27日

最初の投稿 (見積もり)

2008年10月28日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2019年3月1日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2019年2月28日

最終確認日

2019年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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