敗血症におけるバイオマーカーと心機能
2008年12月1日 更新者:National Taiwan University Hospital
敗血症患者のバイオマーカーと関連する心機能
敗血症によって引き起こされる心筋機能不全の発症と重症度は、血清バイオマーカーから監視できます。
調査の概要
状態
わからない
条件
研究の種類
観察的
入学 (予想される)
150
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Taipei、台湾、100
- 募集
- ER of National Taiwan Univeristy Hospital
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コンタクト:
- Chiung Yuan Hsu, Mph
- 電話番号:65926 886-2-23123456
- メール:dtemer01@gmail.com
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
敗血症
説明
包含基準:
ER到着時に以下の2つを有し、6時間以上治療を受けた敗血症患者:
- BT >38℃または<36℃
- HR >90/分
- RR >20/min または PaCO2 < 32 mmHg
- 白血球数 >12×109/L または <4×109/L または 未熟型 >10%
除外基準:
- 年齢 < 18
- 重大な外傷患者
- 妊娠
- 積極的な治療はしないつもり
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2008年1月1日
一次修了 (予想される)
2009年1月1日
研究の完了 (予想される)
2009年12月1日
試験登録日
最初に提出
2008年12月1日
QC基準を満たした最初の提出物
2008年12月1日
最初の投稿 (見積もり)
2008年12月2日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2008年12月2日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2008年12月1日
最終確認日
2008年12月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。