- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT00800631
Il biomarcatore e la funzione cardiaca nella sepsi
1 dicembre 2008 aggiornato da: National Taiwan University Hospital
Il biomarcatore e la funzione cardiaca associata nei pazienti con sepsi
Lo sviluppo e la gravità della disfunzione miocardica indotta da sepsi possono essere monitorati dal biomarcatore sierico.
Panoramica dello studio
Stato
Sconosciuto
Condizioni
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Anticipato)
150
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Taipei, Taiwan, 100
- Reclutamento
- ER of National Taiwan Univeristy Hospital
-
Contatto:
- Chiung Yuan Hsu, Mph
- Numero di telefono: 65926 886-2-23123456
- Email: dtemer01@gmail.com
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione di probabilità
Popolazione di studio
sepsi
Descrizione
Criterio di inclusione:
Pazienti con sepsi con 2 dei seguenti sintomi all'arrivo al pronto soccorso e trattati > 6 ore:
- BT >38℃ o<36℃
- FC >90/min
- RR >20/min o PaCO2 < 32 mmHg
- Conta leucocitaria >12×109/L o <4×109/L o forma immatura >10%
Criteri di esclusione:
- Età < 18 anni
- Pazienti con trauma maggiore
- Gravidanza
- Disposto a non fare un trattamento aggressivo
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 gennaio 2008
Completamento primario (Anticipato)
1 gennaio 2009
Completamento dello studio (Anticipato)
1 dicembre 2009
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
1 dicembre 2008
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
1 dicembre 2008
Primo Inserito (Stima)
2 dicembre 2008
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
2 dicembre 2008
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
1 dicembre 2008
Ultimo verificato
1 dicembre 2008
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 200708002R
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