- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT00800631
Der Biomarker und die Herzfunktion bei Sepsis
1. Dezember 2008 aktualisiert von: National Taiwan University Hospital
Der Biomarker und die damit verbundene Herzfunktion bei Patienten mit Sepsis
Die Entwicklung und der Schweregrad einer Sepsis-induzierten Myokardfunktionsstörung können anhand des Serumbiomarkers überwacht werden.
Studienübersicht
Status
Unbekannt
Bedingungen
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Voraussichtlich)
150
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
-
Taipei, Taiwan, 100
- Rekrutierung
- ER of National Taiwan Univeristy Hospital
-
Kontakt:
- Chiung Yuan Hsu, Mph
- Telefonnummer: 65926 886-2-23123456
- E-Mail: dtemer01@gmail.com
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Probenahmeverfahren
Wahrscheinlichkeitsstichprobe
Studienpopulation
Sepsis
Beschreibung
Einschlusskriterien:
Sepsis-Patienten mit 2 der folgenden Symptome, wenn sie in der Notaufnahme ankommen und > 6 Stunden behandelt werden:
- BT >38℃ oder<36℃
- HF >90/Min
- RR >20/min oder PaCO2 < 32 mmHg
- Leukozytenzahl >12×109/L oder <4×109/L oder unreife Form >10%
Ausschlusskriterien:
- Alter < 18
- Patienten mit schwerem Trauma
- Schwangerschaft
- Bereit, sich keiner aggressiven Behandlung zu unterziehen
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. Januar 2008
Primärer Abschluss (Voraussichtlich)
1. Januar 2009
Studienabschluss (Voraussichtlich)
1. Dezember 2009
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
1. Dezember 2008
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
1. Dezember 2008
Zuerst gepostet (Schätzen)
2. Dezember 2008
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
2. Dezember 2008
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
1. Dezember 2008
Zuletzt verifiziert
1. Dezember 2008
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 200708002R
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