脓毒症的生物标志物和心脏功能
2008年12月1日 更新者:National Taiwan University Hospital
脓毒症患者的生物标志物和相关心功能
脓毒症诱发的心肌功能障碍的发展和严重程度可以从血清生物标志物中监测。
研究概览
地位
未知
条件
研究类型
观察性的
注册 (预期的)
150
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Taipei、台湾、100
- 招聘中
- ER of National Taiwan Univeristy Hospital
-
接触:
- Chiung Yuan Hsu, Mph
- 电话号码:65926 886-2-23123456
- 邮箱:dtemer01@gmail.com
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
取样方法
概率样本
研究人群
败血症
描述
纳入标准:
到达急诊室并接受治疗 > 6 小时后出现以下 2 种情况的脓毒症患者:
- BT>38℃或<36℃
- 心率 >90/分钟
- RR >20/min 或 PaCO2 < 32 mmHg
- 白细胞计数 >12×109/L 或 <4×109/L 或未成熟型 >10%
排除标准:
- 年龄 < 18
- 重大外伤患者
- 怀孕
- 愿意不积极治疗
学习计划
本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的?
设计细节
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2008年1月1日
初级完成 (预期的)
2009年1月1日
研究完成 (预期的)
2009年12月1日
研究注册日期
首次提交
2008年12月1日
首先提交符合 QC 标准的
2008年12月1日
首次发布 (估计)
2008年12月2日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2008年12月2日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2008年12月1日
最后验证
2008年12月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.