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拒食症のグレリン

2018年1月5日 更新者:Maastricht University Medical Center

神経性無食欲症(AN)患者のグレリンレベル。サブグループ AN: 経管栄養の有無。

アムステルダム大学 (人工知能) と共同で行っている PICOWO 研究グループは、摂食障害のコンピューター シミュレーション モデルを開発しました (Bosse, Delfos, Jonker & Treur, 2003)。 実行中の Phd プロジェクトでは、グレリンをモデルに追加したいと考えています。 この現在の研究のアイデアは、AN 患者のグレリンの機能と (病理) 生理学に関する臨床情報を収集し、シミュレーションを拡張できるようにすることです。

調査の概要

状態

完了

詳細な説明

摂食障害には新しい視点が必要です。 摂食障害、特に神経性無食欲症の患者の食欲をよりよく理解するには、経管栄養の有無にかかわらず患者のグレリンのレベルを調べることができます。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

20

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Limburg
      • Maastricht、Limburg、オランダ、6202 AZ
        • University Hospital Maastricht

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

12年~35年 (子、大人)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

女性

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

研究集団: 患者: すべて女性、年齢は関係ありません。 経管栄養のない患者、経管栄養のある患者、および健康な対照群のサブグループ。

コントロール グループ: マーストリヒト大学の健康なボランティア。

説明

包含基準:

  • 研究集団: 患者: すべて女性、年齢は関係ありません。
  • 経管栄養のない患者、経管栄養のある患者、および健康な対照群のサブグループ。
  • 対照群:マーストリヒト大学の健康ボランティア。

除外基準:

  • -ANとは異なる摂食障害の病歴または精神病歴のある患者。
  • 対照群:摂食障害やその他の精神障害の病歴なし。 通常の身体検査、心電図、検査室(血球、肝臓、腎臓)

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
1
経管栄養による食欲不振
2
経管栄養なしの食欲不振
3
コントロール

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
血液中のグレリン濃度。
時間枠:1 朝
1 朝

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Martine F Delfos, Dr、PICOWO Utrecht

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

  • Bosse, T.; Delfos., M.F.; Jonker, C.M. & Treur, J. (2003). Reasoning about adaptive Dynamical Systems in the Analysis of eating Regulation Disorders. N.J. Mahwah. Proceedings of the 25th Annual Conference of the Cognitive Science Society. Lawrence Erlbaum Associates Inc.
  • Both, F. & Delfos, M.F. (in preparation). The role of ghrelin in eating disorders, a review.

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2009年3月1日

一次修了 (実際)

2011年12月1日

研究の完了 (実際)

2012年12月31日

試験登録日

最初に提出

2009年1月20日

QC基準を満たした最初の提出物

2009年1月20日

最初の投稿 (見積もり)

2009年1月21日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2018年1月9日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2018年1月5日

最終確認日

2009年9月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

その他の研究ID番号

  • 08-3-089

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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