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創傷治癒に対する多血小板血漿およびケラチノサイト懸濁液の影響

2009年2月5日 更新者:Centre Hospitalier Universitaire Vaudois

濃縮血小板中の自己ケラチノサイトを使用して創傷治癒を促進する新しいモデル - 前向きランダム化試験。

この前向き無作為化試験では、濃縮血小板に懸濁された自家ケラチノサイトが皮膚移植ドナー部位の創傷治癒に及ぼす影響を評価しました。 この治療により創傷治癒が促進され、改善されるという仮説が立てられました。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (実際)

45

段階

  • フェーズ 1

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Vaud
      • Lausanne、Vaud、スイス、1011
        • Centre Hospitalier Universitaire Vaudois

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~80年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 植皮ドナー部位の総表面 < 15% BSA
  • 皮膚移植ドナー部位のサイズ: 深さ 0.2 mm、表面積 30 ~ 40 cm2

除外基準:

  • 免疫抑制剤で治療されている患者
  • コルチコイドで治療を受けた患者
  • 末期腎不全に苦しむ患者
  • 重度の末梢動脈障害に苦しむ患者

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
介入なし:コントロール
傷は標準的な包帯で覆われています:3層のパラフィンガーゼ、標準的な包帯、弾性包帯。
パラフィン ガーゼを 3 層重ね、その上に標準的な乾いた包帯と弾性包帯を重ねます。
実験的:PRP
PRP を塩化カルシウムとともに創床にスプレーします。 傷は対照群で使用されたものと同じ標準包帯で覆われています。
パラフィン ガーゼを 3 層重ね、その上に標準的な乾いた包帯と弾性包帯を重ねます。
患者の血液から分離された多血小板血漿を、10 対 1 の割合で 10% 塩化カルシウム溶液とともに創傷床にスプレーします。
実験的:PRP+K
PRP に懸濁したケラチノサイトを創傷床に塩化カルシウムを噴霧しました。 傷は対照群で使用されたものと同じ標準包帯で覆われています。
パラフィン ガーゼを 3 層重ね、その上に標準的な乾いた包帯と弾性包帯を重ねます。
患者の血液から分離された多血小板血漿を、10 対 1 の割合で 10% 塩化カルシウム溶液とともに創傷床にスプレーします。
皮膚生検から単離された自己ケラチノサイトは、噴霧前に多血小板血漿中に懸濁されています。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
完全な創傷治癒
時間枠:術後5日目以降は隔日
完全な上皮化に必要な時間は数日
術後5日目以降は隔日

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
痛み
時間枠:術後5日目
痛みは、特にドレッシング交換時の痛みを Visual Analog Scale (VAS) で 0 (痛みなし) から 10 (極度の痛み) まで評価しました。
術後5日目

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Wassim Raffoul, PD, MER、CHUV - CPR

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2005年6月1日

一次修了 (実際)

2006年3月1日

試験登録日

最初に提出

2009年1月2日

QC基準を満たした最初の提出物

2009年2月5日

最初の投稿 (見積もり)

2009年3月6日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2009年3月6日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2009年2月5日

最終確認日

2009年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 132/03

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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