Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Vliv suspenzí plazmy bohaté na krevní destičky a keratinocytů na hojení ran

5. února 2009 aktualizováno: Centre Hospitalier Universitaire Vaudois

Nový model pro zlepšení hojení ran pomocí autologních keratinocytů v koncentrátech krevních destiček – prospektivní randomizovaná studie.

Tato prospektivní randomizovaná studie hodnotila vliv autologních keratinocytů suspendovaných v koncentrátech krevních destiček na hojení ran v místě dárce kožního štěpu. Předpokládalo se, že léčba urychlí a zlepší hojení ran.

Přehled studie

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

45

Fáze

  • Fáze 1

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Vaud
      • Lausanne, Vaud, Švýcarsko, 1011
        • Centre Hospitalier Universitaire Vaudois

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 80 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Celkový povrch dárcovských míst kožního štěpu < 15 % BSA
  • Velikost místa dárce kožního štěpu: hloubka 0,2 mm, povrch 30 až 40 cm2

Kritéria vyloučení:

  • Pacienti léčení imunosupresivy
  • Pacienti léčení kortikoidy
  • Pacienti trpící terminální renální insuficiencí
  • Pacienti trpící těžkou periferní arteriopatií

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Žádný zásah: Řízení
Rány kryté standardními obvazy: tři vrstvy parafínové gázy, standardní obvazy, elastický obvaz.
Tři vrstvy parafínové gázy, zakončené standardními suchými obvazy a elastickým obvazem.
Experimentální: PRP
PRP nastříkaný na spodinu rány s chloridem vápenatým. Rány pokryté stejnými standardními obvazy jako v kontrolní skupině.
Tři vrstvy parafínové gázy, zakončené standardními suchými obvazy a elastickým obvazem.
Plazma bohatá na destičky izolovaná z krve pacienta nastříkaná na spodinu rány spolu s 10% roztokem chloridu vápenatého v poměru 10 ku 1.
Experimentální: PRP+K
Keratinocyty suspendované v PRP nastříkané na spodinu rány chloridem vápenatým. Rány pokryté stejnými standardními obvazy jako v kontrolní skupině.
Tři vrstvy parafínové gázy, zakončené standardními suchými obvazy a elastickým obvazem.
Plazma bohatá na destičky izolovaná z krve pacienta nastříkaná na spodinu rány spolu s 10% roztokem chloridu vápenatého v poměru 10 ku 1.
Autologní keratinocyty izolované z kožní biopsie suspendované v plazmě bohaté na krevní destičky před postřikem.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Kompletní hojení ran
Časové okno: Pátý pooperační den a poté každý druhý den
Doba potřebná k úplné epitelizaci ve dnech
Pátý pooperační den a poté každý druhý den

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Bolest
Časové okno: Pooperační den 5
Bolest hodnocená na vizuální analogové škále (VAS) od 0 (žádná bolest) do 10 (extrémní bolest), konkrétně během výměny obvazu.
Pooperační den 5

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Wassim Raffoul, PD, MER, CHUV - CPR

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. června 2005

Primární dokončení (Aktuální)

1. března 2006

Termíny zápisu do studia

První předloženo

2. ledna 2009

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

5. února 2009

První zveřejněno (Odhad)

6. března 2009

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

6. března 2009

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

5. února 2009

Naposledy ověřeno

1. února 2009

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • 132/03

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit