Wolff-Parkinson-White 症候群 前向性副管不応期 (WPW)
2013年2月7日 更新者：Nantes University Hospital
ウォルフ・パーキンソン・ホワイト症候群における副管の順行性不応期の長期的進化
この研究は、10 年前にすでに刺激された患者に対する新しい食道刺激の実現で構成されています。
研究者らは、WPW 症候群における副管の順行性有効不応期の進展を長期的に評価したいと考えています。
この研究は、食道刺激によって実現されます。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
13
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Nantes、フランス、44093
- Nantes UH
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
21年～64年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 21 < 年齢 < 64 歳
- 10年以上の有効な順行性不応期の評価を伴う最初の食道刺激
- インフォームドコンセントに署名
- ウォルフ・パーキンソン・ホワイト症候群の診断
- 副管のアブレーションの手順はありません
除外基準:
- 副管のアブレーション
- 食道刺激禁忌の患者
- エフォートテスト禁忌の患者
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 割り当て：なし
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：刺激
含まれるすべての患者に刺激があります
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心電図（安静時）食道刺激（安静時・努力時）
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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10年以上のフォローアップのための副管の有効な順行性不応期の測定とその進化
時間枠：0日目
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0日目
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二次結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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刺激中に上室性頻脈を引き起こす。
時間枠：0日目
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0日目
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2回の食道刺激を分離する間隔中のWPW症候群に関連する症状の存在。
時間枠：0日目
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0日目
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2009年2月1日
一次修了 (実際)
2012年12月1日
研究の完了 (実際)
2012年12月1日
試験登録日
最初に提出
2009年3月31日
QC基準を満たした最初の提出物
2009年3月31日
最初の投稿 (見積もり)
2009年4月1日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2013年2月8日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2013年2月7日
最終確認日
2013年2月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。