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Syndrome de Wolff-Parkinson-White Période réfractaire antérograde du conduit accessoire (WPW)

7 février 2013 mis à jour par: Nantes University Hospital

Évolution à long terme de la période réfractaire antérograde du canal accessoire dans le syndrome de Wolff-Parkinson-White

L'étude consiste en la réalisation d'une nouvelle stimulation oesophagienne pour des patients déjà stimulés il y a 10 ans.

Les chercheurs souhaitent faire une évaluation à long terme de l'évolution de la période réfractaire effective antérograde du canal accessoire dans le syndrome WPW.

Cette étude sera réalisée par stimulation oesophagienne.

Aperçu de l'étude

Statut

Résilié

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

13

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • France
      • Nantes, France, 44093
        • Nantes UH

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

21 ans à 64 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • 21 < âge < 64 ans
  • Première stimulation œsophagienne avec évaluation de la période réfractaire antérograde effective > 10 ans
  • Consentement éclairé signé
  • Diagnostic du syndrome de Wolff-Parkinson-White
  • Pas de procédure d'ablation du conduit accessoire

Critère d'exclusion:

  • Ablation du conduit accessoire
  • Patient avec contre-indication à la stimulation œsophagienne
  • Patient avec contre-indication au test d'effort

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Stimulation
Tous les patients inclus ont la stimulation
Procédure: stimulation oesophagienne
ECG (repos) stimulation oesophagienne (repos et à l'effort)

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Mesure de la période réfractaire antérograde effective du canal accessoire et de son évolution pour un suivi supérieur à 10 ans
Délai: Jour 0
Jour 0

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Délai
Déclenchement d'une tachycardie supra-ventriculaire lors de la stimulation.
Délai: Jour 0
Jour 0
Présence de symptômes liés au syndrome de WPW pendant l'intervalle séparant les 2 stimulations oesophagiennes.
Délai: Jour 0
Jour 0

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Nantes University Hospital

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 février 2009

Achèvement primaire (Réel)

1 décembre 2012

Achèvement de l'étude (Réel)

1 décembre 2012

Dates d'inscription aux études

Première soumission

31 mars 2009

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

31 mars 2009

Première publication (Estimation)

1 avril 2009

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

8 février 2013

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

7 février 2013

Dernière vérification

1 février 2013

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • BRD 08/9-I

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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