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自覚的耳鳴りの急性抑制に対する強直性およびバースト経頭蓋磁気刺激 (TMS) 特性の影響

2009年4月8日 更新者:University Hospital, Antwerp

自覚的耳鳴りの急性抑制に対する強直性およびバースト性TMS特性の影響

経頭蓋磁気刺激 (TMS) は、神経科学研究のさまざまな分野ですでに広く使用されています。 昨年、耳鳴りにおけるTMSに特別な注目が集まりました。 研究者の研究の目的は、耳鳴り患者におけるTMSの刺激特性、特に上側頭葉の強直性刺激とバースト性刺激の影響を調査することです。

調査の概要

状態

完了

条件

研究の種類

観察的

入学 (実際)

64

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Antwerp
      • Edegem、Antwerp、ベルギー、2650
        • Antwerp University Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~78年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

患者は耳鳴りを主訴として当集学的耳鳴りクリニックを受診しました。

説明

包含基準:

  • 患者は耳鳴りを主訴として当集学的耳鳴りクリニックを受診しました。

除外基準:

  • てんかん、ペースメーカー、人工内耳、神経刺激装置または脳内病理の既知の病歴を持つ患者は研究から除外された。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
耳鳴り
耳鳴り患者

持続性 TMS の 200 パルス (グラフ 1 を参照) を、TMS デバイスの最大出力 (50% DO) の 50% の強度で投与しました。

トニックパルスの周波数は、1Hz、5Hz、10Hz、または20Hzの間でランダムに選択されました。

バースト刺激は、5、10、または 20Hz のバースト周波数で送達されました。 各バーストは 3、5、または 10 個のパルスで構成されています。 バースト内の個々の脈拍数は 50 または 100Hz でした。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
VAS ビジュアルアナログスケール
時間枠:単一セッション TMS の直前と直後
単一セッション TMS の直前と直後

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2007年1月1日

一次修了 (実際)

2007年9月1日

研究の完了 (実際)

2008年4月1日

試験登録日

最初に提出

2009年4月7日

QC基準を満たした最初の提出物

2009年4月8日

最初の投稿 (見積もり)

2009年4月9日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2009年4月9日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2009年4月8日

最終確認日

2009年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • ITBTMS

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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