Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Påvirkning av Tonic og Burst Transcranial Magnetic Stimulation (TMS) egenskaper på akutt hemming av subjektiv tinnitus

8. april 2009 oppdatert av: University Hospital, Antwerp

Påvirkning av Tonic og Burst TMS-karakteristikker på akutt hemming av subjektiv tinnitus

Transkraniell magnetisk stimulering (TMS) er allerede mye brukt i forskjellige områder av nevrovitenskapelig forskning. I fjor ble det trukket spesiell oppmerksomhet mot TMS ved tinnitus. Målet med forskernes studie er å undersøke stimuleringsegenskapene til TMS hos tinnituspasienter, spesielt effekten av tonisk og burst-stimulering av den overordnede tinninglappen.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

64

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Antwerp
      • Edegem, Antwerp, Belgia, 2650
        • Antwerp University Hospital

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 78 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Pasienter presenterte vår multidisiplinære tinnitusklinikk med tinnitus som hovedklage.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Pasienter presenterte vår multidisiplinære tinnitusklinikk med tinnitus som hovedklage.

Ekskluderingskriterier:

  • Pasienter med kjent historie med epilepsi, pacemakere, cochleaimplantater, nevrostimulatorer eller intracerebral patologi ble ekskludert fra studien.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
Tinnitus
Tinnituspasienter

200 pulser av tonisk TMS (se graf 1) ble administrert med en intensitet på 50 % av maksimal TMS-enhetsutgang (50 % DO).

Frekvensen av toniske pulser ble tilfeldig valgt mellom 1Hz, 5Hz, 10Hz eller 20Hz.

Burst-stimulering ble levert ved en burst-frekvens på 5, 10 eller 20 Hz. Hvert utbrudd besto av 3, 5 eller 10 pulser. Den individuelle pulsfrekvensen innenfor en serie var 50 eller 100 Hz.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
VAS visuell analog skala
Tidsramme: umiddelbart før og umiddelbart etter enkelt økt TMS
umiddelbart før og umiddelbart etter enkelt økt TMS

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. januar 2007

Primær fullføring (Faktiske)

1. september 2007

Studiet fullført (Faktiske)

1. april 2008

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

7. april 2009

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

8. april 2009

Først lagt ut (Anslag)

9. april 2009

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

9. april 2009

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

8. april 2009

Sist bekreftet

1. april 2009

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere