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Influencia de las características de la estimulación magnética transcraneal (TMS) tónica y de ráfaga en la inhibición aguda del tinnitus subjetivo

8 de abril de 2009 actualizado por: University Hospital, Antwerp

Influencia de las características tónicas y de ráfaga de TMS en la inhibición aguda del tinnitus subjetivo

La estimulación magnética transcraneal (TMS) ya se usa ampliamente en diferentes áreas de investigación en neurociencia. El año pasado, se prestó especial atención a TMS en tinnitus. El objetivo del estudio de los investigadores es investigar las características de estimulación de la EMT en pacientes con tinnitus, en particular el efecto de la estimulación tónica y en ráfaga del lóbulo temporal superior.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

64

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Bélgica
    • Antwerp
      • Edegem, Antwerp, Bélgica, 2650
        • Antwerp University Hospital

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 78 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

Los pacientes se presentaron en nuestra Clínica Multidisciplinaria de Tinnitus con tinnitus como queja principal.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Los pacientes se presentaron en nuestra Clínica Multidisciplinaria de Tinnitus con tinnitus como queja principal.

Criterio de exclusión:

  • Se excluyeron del estudio los pacientes con antecedentes conocidos de epilepsia, marcapasos, implante coclear, neuroestimuladores o patología intracerebral.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
Tinnitus
Pacientes con tinnitus
Procedimiento: Estimulación magnética transcraneal TMS

Se administraron 200 pulsos de TMS tónico (ver Gráfico 1) con una intensidad del 50 % de la salida máxima del dispositivo TMS (50 % DO).

La frecuencia de los pulsos tónicos se eligió aleatoriamente entre 1 Hz, 5 Hz, 10 Hz o 20 Hz.

La estimulación de ráfaga se entregó a una frecuencia de ráfaga de 5, 10 o 20 Hz. Cada ráfaga constaba de 3, 5 o 10 pulsos. La frecuencia del pulso individual dentro de una ráfaga fue de 50 o 100 Hz.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Escala analógica visual VAS
Periodo de tiempo: inmediatamente antes e inmediatamente después de una sola sesión TMS
inmediatamente antes e inmediatamente después de una sola sesión TMS

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

University Hospital, Antwerp

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de enero de 2007

Finalización primaria (Actual)

1 de septiembre de 2007

Finalización del estudio (Actual)

1 de abril de 2008

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

7 de abril de 2009

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

8 de abril de 2009

Publicado por primera vez (Estimar)

9 de abril de 2009

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

9 de abril de 2009

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

8 de abril de 2009

Última verificación

1 de abril de 2009

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • ITBTMS

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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