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자각적 이명의 급성 억제에 대한 강장제 및 파열형 경두개자기자극(TMS) 특성의 영향

2009년 4월 8일 업데이트: University Hospital, Antwerp

자각적 이명의 급성 억제에 대한 강장제 및 파열성 TMS 특성의 영향

경두개 자기 자극(TMS)은 이미 다양한 신경과학 연구 분야에서 광범위하게 사용되고 있습니다. 작년에는 이명에서 TMS에 특별한 관심이 집중되었습니다. 연구진의 연구 목적은 이명 환자에서 TMS의 자극 특성, 특히 상측두엽의 긴장 및 파열 자극의 효과를 조사하는 것입니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

연구 유형

관찰

등록 (실제)

64

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 벨기에
    • Antwerp
      • Edegem, Antwerp, 벨기에, 2650
        • Antwerp University Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

환자들은 주요 불만으로 이명을 가지고 우리 종합 이명 클리닉에 제시되었습니다.

설명

포함 기준:

  • 환자들은 주요 불만으로 이명을 가지고 우리 종합 이명 클리닉에 제시되었습니다.

제외 기준:

  • 간질, 심박조율기, 인공와우 이식, 신경자극기 또는 뇌내 병리학의 알려진 병력이 있는 환자는 연구에서 제외되었습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
이명
이명 환자
절차: TMS 경두개 자기 자극

토닉 TMS(그래프 1 참조)의 200 펄스를 최대 TMS 장치 출력(50%DO)의 50% 강도로 투여했습니다.

토닉 펄스의 주파수는 1Hz, 5Hz, 10Hz 또는 20Hz 사이에서 무작위로 선택되었습니다.

버스트 자극은 5, 10 또는 20Hz의 버스트 주파수로 전달되었습니다. 각 버스트는 3, 5 또는 10 펄스로 구성됩니다. 버스트 내의 개별 맥박수는 50 또는 100Hz였습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
VAS 시각적 아날로그 척도
기간: 단일 세션 TMS 직전 및 직후
단일 세션 TMS 직전 및 직후

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

University Hospital, Antwerp

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2007년 1월 1일

기본 완료 (실제)

2007년 9월 1일

연구 완료 (실제)

2008년 4월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2009년 4월 7일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2009년 4월 8일

처음 게시됨 (추정)

2009년 4월 9일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2009년 4월 9일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2009년 4월 8일

마지막으로 확인됨

2009년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • ITBTMS

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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