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Einfluss der Eigenschaften der tonischen und Burst-transkraniellen Magnetstimulation (TMS) auf die akute Hemmung des subjektiven Tinnitus

8. April 2009 aktualisiert von: University Hospital, Antwerp

Einfluss der tonischen und Burst-TMS-Eigenschaften auf die akute Hemmung des subjektiven Tinnitus

Die transkranielle Magnetstimulation (TMS) wird in verschiedenen Bereichen der neurowissenschaftlichen Forschung bereits umfassend eingesetzt. Im vergangenen Jahr wurde besonderes Augenmerk auf TMS bei Tinnitus gelegt. Ziel der Studie der Forscher ist es, die Stimulationseigenschaften von TMS bei Tinnitus-Patienten zu untersuchen, insbesondere die Wirkung der Tonic- und Burst-Stimulation des oberen Temporallappens.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

64

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Belgien
    • Antwerp
      • Edegem, Antwerp, Belgien, 2650
        • Antwerp University Hospital

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 78 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Patienten, die sich mit Tinnitus als Hauptbeschwerde in unserer multidisziplinären Tinnitus-Klinik vorstellten.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Patienten, die sich mit Tinnitus als Hauptbeschwerde in unserer multidisziplinären Tinnitus-Klinik vorstellten.

Ausschlusskriterien:

  • Patienten mit bekannter Epilepsie in der Vorgeschichte, Herzschrittmachern, Cochlea-Implantaten, Neurostimulatoren oder intrazerebralen Pathologien wurden von der Studie ausgeschlossen.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Tinnitus
Tinnitus-Patienten
Verfahren: Transkranielle TMS-Magnetstimulation

200 Impulse tonischer TMS (siehe Grafik 1) wurden mit einer Intensität verabreicht, die 50 % der maximalen TMS-Geräteleistung (50 % DO) entsprach.

Die Frequenz der tonischen Impulse wurde zufällig zwischen 1 Hz, 5 Hz, 10 Hz oder 20 Hz gewählt.

Die Burst-Stimulation wurde mit einer Burst-Frequenz von 5, 10 oder 20 Hz abgegeben. Jeder Burst bestand aus 3, 5 oder 10 Impulsen. Die individuelle Pulsfrequenz innerhalb eines Bursts betrug 50 oder 100 Hz.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
VAS visuelle Analogskala
Zeitfenster: unmittelbar vor und unmittelbar nach Einzelsitzung TMS
unmittelbar vor und unmittelbar nach Einzelsitzung TMS

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

University Hospital, Antwerp

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Januar 2007

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. September 2007

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. April 2008

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

7. April 2009

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

8. April 2009

Zuerst gepostet (Schätzen)

9. April 2009

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

9. April 2009

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

8. April 2009

Zuletzt verifiziert

1. April 2009

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • ITBTMS

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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