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Influenza delle caratteristiche della stimolazione magnetica transcranica (TMS) tonica e burst sull'inibizione acuta dell'acufene soggettivo

8 aprile 2009 aggiornato da: University Hospital, Antwerp

Influenza delle caratteristiche della TMS tonica e di scoppio sull'inibizione acuta dell'acufene soggettivo

La stimolazione magnetica transcranica (TMS) è già ampiamente utilizzata in diverse aree della ricerca neuroscientifica. L'anno scorso, è stata prestata particolare attenzione alla TMS nell'acufene. Lo scopo dello studio dei ricercatori è quello di indagare le caratteristiche di stimolazione della TMS nei pazienti con acufene, in particolare l'effetto della stimolazione tonica e burst del lobo temporale superiore.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

64

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Belgio
    • Antwerp
      • Edegem, Antwerp, Belgio, 2650
        • Antwerp University Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 78 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

Pazienti presentati alla nostra clinica multidisciplinare per acufeni con l'acufene come lamentela principale.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Pazienti presentati alla nostra clinica multidisciplinare per acufeni con l'acufene come lamentela principale.

Criteri di esclusione:

  • Sono stati esclusi dallo studio i pazienti con anamnesi nota di epilessia, pacemaker, impianti cocleari, neurostimolatori o patologia intracerebrale.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Tinnito
Pazienti con acufene
Procedura: Stimolazione magnetica transcranica TMS

Sono stati somministrati 200 impulsi di TMS tonico (vedi grafico 1) con un'intensità pari al 50% dell'uscita massima del dispositivo TMS (50% DO).

La frequenza degli impulsi tonici è stata scelta casualmente tra 1Hz, 5Hz, 10Hz o 20Hz.

La stimolazione burst è stata erogata a una frequenza burst di 5, 10 o 20 Hz. Ogni raffica consisteva in 3, 5 o 10 impulsi. La frequenza cardiaca individuale all'interno di un burst era di 50 o 100 Hz.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Scala analogica visiva VAS
Lasso di tempo: immediatamente prima e immediatamente dopo la singola sessione TMS
immediatamente prima e immediatamente dopo la singola sessione TMS

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

University Hospital, Antwerp

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 gennaio 2007

Completamento primario (Effettivo)

1 settembre 2007

Completamento dello studio (Effettivo)

1 aprile 2008

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

7 aprile 2009

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

8 aprile 2009

Primo Inserito (Stima)

9 aprile 2009

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

9 aprile 2009

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

8 aprile 2009

Ultimo verificato

1 aprile 2009

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • ITBTMS

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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