Influência das Características da Estimulação Magnética Transcraniana (EMT) Tônica e Explosiva na Inibição Aguda do Zumbido Subjetivo
8 de abril de 2009 atualizado por: University Hospital, Antwerp
Influência das características de TMS Tônica e Explosiva na Inibição Aguda do Zumbido Subjetivo
A estimulação magnética transcraniana (EMT) já é amplamente utilizada em diferentes áreas de pesquisa em neurociência.
No ano passado, atenção especial foi dada à STM no zumbido.
O objetivo do estudo dos pesquisadores é investigar as características de estimulação do TMS em pacientes com zumbido, em particular o efeito da estimulação tônica e em explosão do lobo temporal superior.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
64
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Antwerp
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Edegem, Antwerp, Bélgica, 2650
- Antwerp University Hospital
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 78 anos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra de Probabilidade
População do estudo
Os pacientes se apresentaram em nossa Clínica Multidisciplinar de Zumbido com queixa principal de zumbido.
Descrição
Critério de inclusão:
- Os pacientes se apresentaram em nossa Clínica Multidisciplinar de Zumbido com queixa principal de zumbido.
Critério de exclusão:
- Pacientes com história conhecida de epilepsia, marcapassos, implantes cocleares, neuroestimuladores ou patologia intracerebral foram excluídos do estudo.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Zumbido
Pacientes com zumbido
|
Foram administrados 200 pulsos de TMS tônico (ver Gráfico 1) com uma intensidade de 50% da saída máxima do dispositivo TMS (50% DO). A frequência dos pulsos tônicos foi escolhida aleatoriamente entre 1Hz, 5Hz, 10Hz ou 20Hz. A estimulação em rajada foi fornecida em uma frequência de rajada de 5, 10 ou 20 Hz. Cada rajada consistia em 3, 5 ou 10 pulsos. A taxa de pulso individual dentro de uma rajada foi de 50 ou 100 Hz. |
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
|
Escala visual analógica VAS
Prazo: imediatamente antes e imediatamente após sessão única TMS
|
imediatamente antes e imediatamente após sessão única TMS
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de janeiro de 2007
Conclusão Primária (Real)
1 de setembro de 2007
Conclusão do estudo (Real)
1 de abril de 2008
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
7 de abril de 2009
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
8 de abril de 2009
Primeira postagem (Estimativa)
9 de abril de 2009
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
9 de abril de 2009
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
8 de abril de 2009
Última verificação
1 de abril de 2009
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- ITBTMS
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Johns Hopkins UniversityUniversity of Texas at Austin; Baszucki Brain Research Fund; Magnus MedicalConcluído