Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Indflydelse af Tonic og Burst Transcranial Magnetic Stimulation (TMS) karakteristika på akut hæmning af subjektiv tinnitus

8. april 2009 opdateret af: University Hospital, Antwerp

Indflydelse af Tonic og Burst TMS-karakteristika på akut hæmning af subjektiv tinnitus

Transkraniel magnetisk stimulation (TMS) bruges allerede bredt inden for forskellige områder inden for neurovidenskabelig forskning. Sidste år blev der især gjort opmærksom på TMS ved tinnitus. Formålet med forskernes undersøgelse er at undersøge stimuleringsegenskaberne ved TMS hos tinnituspatienter, især effekten af ​​tonisk og burst-stimulering af den overordnede temporallap.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

64

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Belgien
    • Antwerp
      • Edegem, Antwerp, Belgien, 2650
        • Antwerp University Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 78 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Patienter præsenteret for vores tværfaglige tinnitusklinik med tinnitus som hovedklagepunkt.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Patienter præsenteret for vores tværfaglige tinnitusklinik med tinnitus som hovedklagepunkt.

Ekskluderingskriterier:

  • Patienter med kendt historie om epilepsi, pacemakere, cochleaimplantater, neurostimulatorer eller intracerebral patologi blev udelukket fra undersøgelsen.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Tinnitus
Tinnitus patienter
Procedure: TMS transkraniel magnetisk stimulering

200 pulser af tonisk TMS (se graf 1) blev administreret med en intensitet på 50 % af den maksimale TMS-enhedsoutput (50 % DO).

Frekvensen af ​​de toniske impulser blev tilfældigt valgt mellem 1Hz, 5Hz, 10Hz eller 20Hz.

Burst-stimulering blev leveret ved en burst-frekvens på 5, 10 eller 20 Hz. Hver burst bestod af 3, 5 eller 10 impulser. Den individuelle pulsfrekvens inden for en burst var 50 eller 100 Hz.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
VAS visuel analog skala
Tidsramme: umiddelbart før og umiddelbart efter enkelt session TMS
umiddelbart før og umiddelbart efter enkelt session TMS

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

University Hospital, Antwerp

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. januar 2007

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. september 2007

Studieafslutning (Faktiske)

1. april 2008

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

7. april 2009

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

8. april 2009

Først opslået (Skøn)

9. april 2009

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

9. april 2009

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

8. april 2009

Sidst verificeret

1. april 2009

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • ITBTMS

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Tinnitus

Kliniske forsøg med TMS transkraniel magnetisk stimulering

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Togo

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner