Indflydelse af Tonic og Burst Transcranial Magnetic Stimulation (TMS) karakteristika på akut hæmning af subjektiv tinnitus
8. april 2009 opdateret af: University Hospital, Antwerp
Indflydelse af Tonic og Burst TMS-karakteristika på akut hæmning af subjektiv tinnitus
Transkraniel magnetisk stimulation (TMS) bruges allerede bredt inden for forskellige områder inden for neurovidenskabelig forskning.
Sidste år blev der især gjort opmærksom på TMS ved tinnitus.
Formålet med forskernes undersøgelse er at undersøge stimuleringsegenskaberne ved TMS hos tinnituspatienter, især effekten af tonisk og burst-stimulering af den overordnede temporallap.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Faktiske)
64
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Antwerp
-
Edegem, Antwerp, Belgien, 2650
- Antwerp University Hospital
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år til 78 år (Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Prøveudtagningsmetode
Sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Patienter præsenteret for vores tværfaglige tinnitusklinik med tinnitus som hovedklagepunkt.
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Patienter præsenteret for vores tværfaglige tinnitusklinik med tinnitus som hovedklagepunkt.
Ekskluderingskriterier:
- Patienter med kendt historie om epilepsi, pacemakere, cochleaimplantater, neurostimulatorer eller intracerebral patologi blev udelukket fra undersøgelsen.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Tinnitus
Tinnitus patienter
|
200 pulser af tonisk TMS (se graf 1) blev administreret med en intensitet på 50 % af den maksimale TMS-enhedsoutput (50 % DO). Frekvensen af de toniske impulser blev tilfældigt valgt mellem 1Hz, 5Hz, 10Hz eller 20Hz. Burst-stimulering blev leveret ved en burst-frekvens på 5, 10 eller 20 Hz. Hver burst bestod af 3, 5 eller 10 impulser. Den individuelle pulsfrekvens inden for en burst var 50 eller 100 Hz. |
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
VAS visuel analog skala
Tidsramme: umiddelbart før og umiddelbart efter enkelt session TMS
|
umiddelbart før og umiddelbart efter enkelt session TMS
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart
1. januar 2007
Primær færdiggørelse (Faktiske)
1. september 2007
Studieafslutning (Faktiske)
1. april 2008
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
7. april 2009
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
8. april 2009
Først opslået (Skøn)
9. april 2009
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
9. april 2009
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
8. april 2009
Sidst verificeret
1. april 2009
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- ITBTMS
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .