Invloed van tonische en burst-kenmerken van transcraniële magnetische stimulatie (TMS) op acute remming van subjectieve tinnitus
8 april 2009 bijgewerkt door: University Hospital, Antwerp
Invloed van tonische en burst-TMS-kenmerken op acute remming van subjectieve tinnitus
Transcraniële magnetische stimulatie (TMS) wordt al breed gebruikt in verschillende gebieden van neurowetenschappelijk onderzoek.
Het afgelopen jaar is er speciale aandacht geweest voor TMS bij tinnitus.
Het doel van de studie van de onderzoekers is om de stimulatiekarakteristieken van TMS bij tinnituspatiënten te onderzoeken, met name het effect van tonische en burst-stimulatie van de superieure temporale kwab.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
64
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Antwerp
-
Edegem, Antwerp, België, 2650
- Antwerp University Hospital
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar tot 78 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Kanssteekproef
Studie Bevolking
Patiënten meldden zich bij onze Multidisciplinaire Tinnituskliniek met tinnitus als hoofdklacht.
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Patiënten meldden zich bij onze Multidisciplinaire Tinnituskliniek met tinnitus als hoofdklacht.
Uitsluitingscriteria:
- Patiënten met bekende voorgeschiedenis van epilepsie, pacemakers, cochleaire implantaten, neurostimulatoren of intracerebrale pathologie werden uitgesloten van het onderzoek.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Tinnitus
Tinnitus patiënten
|
Er werden 200 pulsen tonische TMS (zie grafiek 1) toegediend met een intensiteit van 50% van de maximale output van het TMS-apparaat (50% DO). De frequentie van de tonische pulsen werd willekeurig gekozen tussen 1Hz, 5Hz, 10Hz of 20Hz. Burst-stimulatie werd afgegeven met een burst-frequentie van 5, 10 of 20 Hz. Elke burst bestond uit 3, 5 of 10 pulsen. De individuele hartslag binnen een burst was 50 of 100 Hz. |
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
VAS visuele analoge schaal
Tijdsspanne: onmiddellijk voor en onmiddellijk na een enkele sessie TMS
|
onmiddellijk voor en onmiddellijk na een enkele sessie TMS
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 januari 2007
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 september 2007
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 april 2008
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
7 april 2009
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
8 april 2009
Eerst geplaatst (Schatting)
9 april 2009
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
9 april 2009
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
8 april 2009
Laatst geverifieerd
1 april 2009
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- ITBTMS
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .