Influence des caractéristiques de la stimulation magnétique transcrânienne (TMS) tonique et en rafale sur l'inhibition aiguë des acouphènes subjectifs
8 avril 2009 mis à jour par: University Hospital, Antwerp
Influence des caractéristiques Tonic et Burst TMS sur l'inhibition aiguë des acouphènes subjectifs
La stimulation magnétique transcrânienne (TMS) est déjà largement utilisée dans différents domaines de la recherche en neurosciences.
L'année dernière, une attention particulière a été portée sur la TMS dans les acouphènes.
L'objectif de l'étude des chercheurs est d'étudier les caractéristiques de stimulation de la SMT chez les patients souffrant d'acouphènes, en particulier l'effet de la stimulation tonique et en rafale du lobe temporal supérieur.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
64
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Antwerp
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Edegem, Antwerp, Belgique, 2650
- Antwerp University Hospital
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 78 ans (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon de probabilité
Population étudiée
Les patients se sont présentés à notre clinique multidisciplinaire des acouphènes avec des acouphènes comme plainte principale.
La description
Critère d'intégration:
- Les patients se sont présentés à notre clinique multidisciplinaire des acouphènes avec des acouphènes comme plainte principale.
Critère d'exclusion:
- Les patients ayant des antécédents connus d'épilepsie, de stimulateurs cardiaques, d'implants cochléaires, de neurostimulateurs ou de pathologie intracérébrale ont été exclus de l'étude.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Acouphène
Acouphènes
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200 impulsions de TMS tonique (voir graphique 1) ont été administrées avec une intensité à 50 % de la sortie maximale du dispositif TMS (50 % DO). La fréquence des impulsions toniques a été choisie au hasard entre 1Hz, 5Hz, 10Hz ou 20Hz. La stimulation en rafale a été délivrée à une fréquence de rafale de 5, 10 ou 20 Hz. Chaque salve consistait en 3, 5 ou 10 impulsions. Le pouls individuel dans une rafale était de 50 ou 100 Hz. |
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
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Échelle analogique visuelle VAS
Délai: immédiatement avant et immédiatement après une seule session TMS
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immédiatement avant et immédiatement après une seule session TMS
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 janvier 2007
Achèvement primaire (Réel)
1 septembre 2007
Achèvement de l'étude (Réel)
1 avril 2008
Dates d'inscription aux études
Première soumission
7 avril 2009
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
8 avril 2009
Première publication (Estimation)
9 avril 2009
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
9 avril 2009
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
8 avril 2009
Dernière vérification
1 avril 2009
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- ITBTMS
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