睡眠時無呼吸患者のモニタリング (ARMADA)
2010年2月2日 更新者：Corventis, Inc.
無呼吸検出および評価研究のための付着性呼吸モニタリング
この研究の主な目的は、睡眠ポリグラフ検査中に、AVIVO™ モバイル患者管理システムによって測定された生理学的信号を、無呼吸および低呼吸イベントを含む患者の呼吸状態と関連付けるためのデータを収集することです。
調査の概要
詳細な説明
睡眠呼吸障害が疑われる患者は、睡眠ポリグラフ検査中に監視され、収集された情報は患者の呼吸状態を評価するために使用されます。
研究の種類
観察的
入学 (予想される)
30
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (アダルト、OLDER_ADULT)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
睡眠研究
説明
包含基準:
- 女性または男性で、18 歳以上である
- 睡眠時無呼吸症候群の疑いで睡眠ポリグラフ検査を受ける
- -書面によるインフォームドコンセントを提供し、研究ガイドラインに準拠する意思がある
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2009年3月1日
一次修了 (実際)
2009年7月1日
研究の完了 (実際)
2009年7月1日
試験登録日
最初に提出
2009年6月10日
QC基準を満たした最初の提出物
2009年6月10日
最初の投稿 (見積もり)
2009年6月11日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2010年2月4日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2010年2月2日
最終確認日
2010年2月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。