监测睡眠呼吸暂停患者 (ARMADA)
2010年2月2日 更新者：Corventis, Inc.
用于呼吸暂停检测和评估研究的依从性呼吸监测
该研究的主要目的是收集数据，将 AVIVO™ 移动患者管理系统测量的生理信号与多导睡眠监测期间患者的呼吸状态（包括呼吸暂停和呼吸不足事件）相关联
研究概览
详细说明
怀疑患有睡眠呼吸障碍的患者将在多导睡眠监测期间接受监测，收集到的信息将用于评估患者的呼吸状况。
研究类型
观察性的
注册 (预期的)
30
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、OLDER_ADULT)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
取样方法
非概率样本
研究人群
睡眠研究
描述
纳入标准：
- 是女性还是男性，年满 18 岁或以上
- 因疑似睡眠呼吸暂停而接受多导睡眠监测
- 愿意提供书面知情同意书并遵守研究指南
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2009年3月1日
初级完成 (实际的)
2009年7月1日
研究完成 (实际的)
2009年7月1日
研究注册日期
首次提交
2009年6月10日
首先提交符合 QC 标准的
2009年6月10日
首次发布 (估计)
2009年6月11日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2010年2月4日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2010年2月2日
最后验证
2010年2月1日
更多信息
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